חדשות/חדשות: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 4: שורה 4:
 
<div style="font-size:14px;">
 
<div style="font-size:14px;">
 
<!-- הערה לעורכים, יש להוסיף את השורה החדשה מיד מתחת לשורה זו, וכך החדשות מסודרות מהחדשות ביותר לעתיקות ביותר -->
 
<!-- הערה לעורכים, יש להוסיף את השורה החדשה מיד מתחת לשורה זו, וכך החדשות מסודרות מהחדשות ביותר לעתיקות ביותר -->
 +
#{{אפור|03/10/2021}} [[Pembrolizumab משפר הישרדות בחולי HCC מתקדם שטופלו בעבר ב-Sorafenib]]
 +
#{{אפור|03/10/2021}} [[מטפורמין ושרידות במטופלים עם סרטן ריאה בלתי נתיח]]
 +
#{{אפור|03/10/2021}} [[Trastuzumab Deruxtecan כטיפול קו שני בסרטן קיבה/GEJ עם ביטוי יתר של HER2]]
 +
#{{אפור|30/09/2021}} [[טיפול עם איבוסידניב לעומת אינבו לכולינגוקרצינומה]]
 
#{{אפור|21/02/2016}} [[האם בנזודיאזפינים אינם גורמים לדמנציה]]
 
#{{אפור|21/02/2016}} [[האם בנזודיאזפינים אינם גורמים לדמנציה]]
 
#{{אפור|31/05/2015}} [[שמונה איגודי רופאים בארה"ב קוראים ל-FDA להעלות את השקיפות בתיווי תכשירי ביו-סימילאר]]
 
#{{אפור|31/05/2015}} [[שמונה איגודי רופאים בארה"ב קוראים ל-FDA להעלות את השקיפות בתיווי תכשירי ביו-סימילאר]]

גרסה מתאריך 16:30, 12 באוקטובר 2021

חדשות

  1. 03/10/2021 Pembrolizumab משפר הישרדות בחולי HCC מתקדם שטופלו בעבר ב-Sorafenib
  2. 03/10/2021 מטפורמין ושרידות במטופלים עם סרטן ריאה בלתי נתיח
  3. 03/10/2021 Trastuzumab Deruxtecan כטיפול קו שני בסרטן קיבה/GEJ עם ביטוי יתר של HER2
  4. 30/09/2021 טיפול עם איבוסידניב לעומת אינבו לכולינגוקרצינומה
  5. 21/02/2016 האם בנזודיאזפינים אינם גורמים לדמנציה
  6. 31/05/2015 שמונה איגודי רופאים בארה"ב קוראים ל-FDA להעלות את השקיפות בתיווי תכשירי ביו-סימילאר
  7. 31/05/2015 ה-FDA אישר שני טיפולים חדשים לתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D)
  8. 31/05/2015 ה-FDA אישר את רפמיון (®Rapamune) של פייזר לטיפול במחלת ריאה אינטרסטציאלית נדירה
  9. 27/05/2015 אנליסטים צופים השקה של חמש "תרופות בלוקבאסטר" בקיץ הקרוב
  10. 25/05/2015 ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פרץ דרך" ל- daclatasvir בשילוב sofosbuvir לדלקת כבד נגיפית מסוג C
  11. 25/05/2015 סאנופי ורג'נרון מודיעות על תוצאות חיוביות במחקר שלב III על סארילומאב (Sarilumab) במטופלים עם דלקת פרקים שגרונית
  12. 21/05/2015 שוק התרופות הגלובלי לטיפול בדיסליפידמיה צפוי להכפיל את עצמו עד שנת 2023
  13. 21/05/2015 ה-FDA אישר לראשונה זריקה ארבע-שנתית לטיפול בסכיזופרניה
  14. 20/05/2015 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-אפריל 2015
  15. 20/05/2015 סאנופי ורג'נרון מדווחות על תוצאות ביניים חיוביות במחקר שלב b2 על דופילומאב (dupilumab) לטיפול באסטמה
  16. 19/05/2015 ה-FDA מזהיר: תרופות לסוכרת סוג 2 ממשפחת מעכבי SGLT2 עשויות לגרום לקטואצידוזיס
  17. 19/05/2015 הכנס השנתי של החברה האמריקאית לכאב: הבנת הרקע העצבי של הפיברומיאלגיה והמלצות לטיפול
  18. 18/05/2015 ה-FDA העניק ליומירה (®Humira) של AbbVie מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה
  19. 18/05/2015 פורסמו תוצאות ממחקר תצפיתי על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen
  20. 17/05/2015 פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישור 'אורקמבי' (®Orkambi) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית
  21. 13/05/2015 חברות Pfizer ו-23andMe משתפות פעולה במחקר רחב-היקף על מחלת הזאבת
  22. 13/05/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה אבופוספאמיד (evofosfamide) לטיפול בסרטן הלבלב
  23. 13/05/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה קוביפרוסטון (cobiprostone) למניעה של מוקוזיטיס בפה
  24. 09/05/2015 יומירה (®Humira) של AbbVie הפחיתה את הסיכון לאובדן ראייה במטופלים עם דלקת הענבייה במחקר קליני שלב III
  25. 09/05/2015 ה-FDA העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
  26. 09/05/2015 ה-FDA העניק ל-RE-024 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלה נוירו-דגנרטיבית נדירה
  27. 05/05/2015 חוקרים ממאיו קליניק מצאו שהרעלת ויטמין D מתוספי תזונה היא נדירה
  28. 05/05/2015 ה-FDA אישר את קייבלה (®Kybella) לטיפול ב"סנטר כפול"
  29. 05/05/2015 ה-FDA אישר את רפליקסה (®Raplixa) של ProFibrix – מוצר ביולוגי המסייע לשליטה בדימום במהלך ניתוח
  30. 03/05/2015 ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב
  31. 03/05/2015 ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה
  32. 30/04/2015 ה-FDA אישר עדכון בתווית התרופה ואלציט (®Valcyte) של Roche בנושא שימוש בילדים
  33. 30/04/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית של ג'נזיים לטיפול במחלת פברי
  34. 30/04/2015 הנציבות האירופית אישרה את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2
  35. 30/04/2015 הכנס השנתי ה-11 למדיניות הבריאות של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות ומדיניות הבריאות
  36. 26/04/2015 חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול במלנומה
  37. 26/04/2015 ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת
  38. 26/04/2015 ה-FDA העניק עדיפות לבחינת בקשתה של בורינגר אינגלהיים לאישור אנטידוט לנוגד הקרישה פרדקסה (®Pradaxa)
  39. 26/04/2015 ה-FDA העניק לקסאלקורי (®Xalkori) של פייזר מעמד של טיפול פורץ דרך לסוג נדיר של סרטן NSCLC
  40. 26/04/2015 ה-FDA אישר מד חכם חדש לניטור עצמי של רמות הגלוקוז בדם
  41. 20/04/2015 מחקר קליני שלב III על אופדיבו (®Opdivo) לטיפול בסרטן ריאות מתקדם הופסק מוקדם מהצפוי בשל תוצאות יעילות חיוביות מובהקות
  42. 20/04/2015 ה-FDA העניק לטרמלימומב (tremelimumab) של AstraZeneca מעמד של תרופת יתום לטיפול במזותליומה
  43. 18/04/2015 תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על ביוטין (biotin) מרוכז לטיפול בטרשת נפוצה
  44. 18/04/2015 ה-FDA אישר לראשונה תרופה גנרית לקופקסון (®Copaxone) של טבע לטיפול בטרשת נפוצה
  45. 18/04/2015 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-מרץ 2015
  46. 16/04/2015 אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai ייכלל בהנחיות העדכניות של ה-NCCN למניעה של בחילות והקאות במטופלים המקבלים כימותרפיה
  47. 16/04/2015 וועדה של ה-FDA קבעה כי לאונגלייזה (®Onglyza) של AstraZeneca פרופיל סיכון קרדיווסקולרי מתקבל על הדעת
  48. 16/04/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית מבוססת נוגדנים לטיפול בזיהום בדרכי נשימה על-רקע RSV
  49. 16/04/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי
  50. 10/04/2015 ה-FDA ייבחן את בקשת Boehringer Ingelheim לאישור פרדקסה (®Pradaxa) למניעת פקקת ורידים עמוקה ותסחיף ריאתי במטופלים שעברו ניתוח להחלפת מפרק הירך
  51. 10/04/2015 איגוד האנדוקרינולוגים בארה"ב פרסם את ההנחיות החדשות לטיפול בסוכרת
  52. 10/04/2015 ה-FDA העניק למדבקות Viaskin Peanut מעמד של "טיפול פורץ דרך" לאלרגיה לבוטנים
  53. 10/04/2015 ה-FDA העניק ל-rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" לסרטן השחלות
  54. 06/04/2015 טבע תשווק בארה"ב גנריקה לתרופה אקספורג' (®EXFORGE) של נוברטיס
  55. 04/04/2015 ה-EMA המליץ על אישור תרופה משולבת לטיפול בסוכרת סוג 2 של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly
  56. 04/04/2015 הנציבות האירופית אישרה את יומירה (®Humira) של AbbVie לטיפול בספחת רובדית בילדים ומתבגרים
  57. 04/04/2015 ה-FDA אישר פיתוח מואץ של אנטידוט חדש לתרופות נוגדות קרישה
  58. 31/03/2015 ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל
  59. 31/03/2015 "סאנופי ישראל" תתמוך בעמותת "טנא בריאות" למען קידום בריאות קהילת יוצאי אתיופיה
  60. 30/03/2015 ה-FDA ייבחן את בקשת Amgen לאישור קיפרוליס (®Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית
  61. 29/03/2015 ה-FDA: אזהרה מפני תגובה קטלנית בין התרופה האנטי-אריתמית אמיודרון לבין תרופות אנטי-ויראליות לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C
  62. 28/03/2015 חברת Merck הודיעה כי מחקר KEYNOTE-006 על קיטרודה (®KEYTRUDA) לטיפול במלנומה השיג את יעדיו הראשיים
  63. 26/03/2015 ה-FDA אישר את אייליה (®EYLEA) של Regeneron לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית
  64. 24/03/2015 הסתיימה חקירת ה-FDA בנושא שני מקרי מוות במטופלים שקיבלו זריקת Zyprexa Relprevv של Eli Lilly
  65. 24/03/2015 הכנס השנתי ה-11 למדיניות הבריאות של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות ומדיניות הבריאות
  66. 23/03/2015 הנציבות האירופית אישרה את ג'קאבי (®JAKAVI) של נוברטיס לטיפול בפוליציתמיה ראשונית
  67. 23/03/2015 ה-CDC: טיפול קצר בדוקסיציקלין (doxycycline) עשוי להיות בטוח בילדים צעירים
  68. 23/03/2015 סאנופי מדווחת על תוצאות עיקריות ממחקר ELIXA בליקסומיה (®Lyxumia) לטיפול בסוכרת מסוג 2
  69. 22/03/2015 חברת Biogen Idec פרסמה מידע חדש ממחקר קליני על התרופה אדוקנומב (aducanumab) לטיפול באלצהיימר
  70. 19/03/2015 ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית בילדים בגילאי שנתיים עד חמש
  71. 18/03/2015 סאנופי ורג'נרון הודיעו על פרסום תוצאות חיוביות ממחקר ODYSSEY LONG TERM שלב III על פראלואנט (™Alirocumab-Praluent) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  72. 18/03/2015 תוצאות חיוביות במחקר שלב III על תרופה משולבת של אסטרהזניקה לטיפול ב-COPD
  73. 18/03/2015 תוצאות חיוביות במחקר HELIOS שלב III על אימברוביקה (®IMBRUVICA) של Janssen לטיפול בגידולים סרטניים מסוג CLL ו-SLL
  74. 16/03/2015 נוברטיס תציג תוצאות ממחקרים אחרונים על קוסנטיקס (™COSENTYX) לטיפול בספחת רובדית בכנס ה-AAD הקרוב
  75. 16/03/2015 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-פברואר 2015
  76. 13/03/2015 נכשלה הוכחת יעילות התרופה ליריקה (®Lyrica) של פייזר לטיפול בפיברומיאלגיה במתבגרים במחקר לאחר-שיווק
  77. 13/03/2015 מחקר חדש בוחן את התועלת שבגנוטיפ לשם קביעת טיפול בנוגד קרישה פומי
  78. 13/03/2015 ה-FDA אישר את יוניטוקסין (™Unituxin) לטיפול בנוירובלסטומה בילדים
  79. 10/03/2015 ה-FDA: עדכוני בטיחות לתרופה צ'מפיקס (®CHAMPIX) של פייזר המסייעת לגמילה מעישון
  80. 09/03/2015 ה-FDA אישר לראשונה תרופה ביולוגית דומה (Biosimilar)
  81. 09/03/2015 ה-FDA אישר את אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול בסרטן הריאות
  82. 07/03/2015 ה-FDA אישר את קרסמבה (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים
  83. 07/03/2015 ה-FDA ייבחן תרופה חדשה של חברת Bayer לטיפול בהמופיליה A
  84. 04/03/2015 ה-FDA פרסם אזהרה מפני שימוש לא מושכל בתכשירי טסטוסטרון בקרב גברים
  85. 04/03/2015 קסלג'אנז (®XELJANZ) של פייזר לטיפול בדלקת מפרקים שיגרונית זמינה בקופות החולים
  86. 02/03/2015 ננו-התקן בעל פעילות כפולה עשוי לסייע בהפחתת התפתחות של עמידות לתרופות לסרטן
  87. 28/02/2015 חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על ®Toujeo של סאונפי לטיפול בסוכרת מסוג 1 ו-2
  88. 28/02/2015 ה-FDA אישר את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2
  89. 28/02/2015 ה-FDA אישר את אביקאז (®Avycaz) של Actavis ו-AstraZeneca לטיפול בזיהומים מורכבים של חלל הבטן ודרכי השתן
  90. 25/02/2015 התרופות האתיות שתוקף הפטנט עליהן ייפוג במהלך שנת 2015
  91. 24/02/2015 אייליה (®Eylea) של חברת Regeneron הדגימה עליונות על תרופות מתחרות במחקר קליני במימון ה-NIH
  92. 24/02/2015 ה-FDA אישר לראשונה תרופה ממשפחת מעכבי האנזים HDAC לטיפול במיאלומה נפוצה
  93. 22/02/2015 נובו-נורדיסק הודיעה על תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide) לטיפול בסוכרת סוג 2
  94. 20/02/2015 ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Roche לאישור טיפול משולב בקובימטיניב (cobimetinib) וזלבוראף (®Zelboraf) למלנומה מתקדמת
  95. 20/02/2015מחקרים אחרונים על טיפול בשבץ מוח איסכמי חריף מראים כי צנתור דחוף לשליפת קריש דם הוא מציל חיים ומונע נכות
  96. 19/02/2015חברת Seattle Genetics הגישה ל-FDA בקשה לאישור אדסטריס (®Adcetris) לטיפול בחולי הודג'קין לימפומה לאחר השתלת מח עצם
  97. 18/02/2015 ה-FDA הרחיב את ההתוויה הקיימת של רבלימיד (®Revlimid) לטיפול במיאלומה נפוצה
  98. 17/02/2015 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-ינואר 2015
  99. 17/02/2015 ה-FDA העניק למוצר ביולוגי מחקרי מבוסס אנזימים מעמד של "תרופת יתום" בהשתלת מח עצם
  100. 16/02/2015 ה-FDA העניק לתרופה המחקרית VS-5584 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במזותליומה
  101. 15/02/2015 ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים
  102. 14/02/2015 ה-FDA אישר את לנווימה (®LENVIMA) של Eisai לטיפול בסרטן ממויין של בלוטת המגן
  103. 12/02/2015 ה-FDA אישר את התרופה המשולבת דוטרביס (®Dutrebis) של Merck לטיפול ב-HIV
  104. 12/02/2015 ה-FDA העניק לפורמולציה חדשה של חנקן חמצני מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בלייפת כיסתית
  105. 10/02/2015 ה-FDA אישר את לוסנטיס (®LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית
  106. 09/02/2015 ה-FDA אישר לראשונה דבק רקמות לשימוש פנימי
  107. 09/02/2015 ה-FDA העניק לאנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן ריאות
  108. 06/02/2015 תרופה גנרית ליומירה (®HUMIRA) הדגימה יעילות בטיפול בדלקת מפרקים שגרונית במחקר קליני
  109. 06/02/2015 ה-FDA העניק אישור מזורז לאיברנס (®IBRANCE) של פייזר לטיפול בסרטן השד
  110. 06/02/2015 ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית
  111. 03/02/2015 משאף האינסולין אפרזה (®Afrezza) של חברות Sanofi ו- MannKind מעתה זמין בארה"ב
  112. 03/02/2015 ה-FDA אישר תרופה גנרית לנקסיום (®NEXIUM) של אסטרהזניקה לטיפול בצרבת
  113. 01/02/2015 לראשונה: ה-FDA אישר את ויואנס (®Vyvanse) של Shire לטיפול בהפרעת אכילה בולמוסית
  114. 30/01/2015 חברת Amgen מבקשת להרחיב את ההתוויה הקיימת של קיפרוליס (®KYPROLIS) למיאלומה נפוצה
  115. 30/01/2015 ה-FDA אישר את אימברוביקה (®IMBRUVICA) של Janssen לטיפול בתסמונת ולדנסטרום
  116. 28/01/2015 ה-FDA אישר חוזק חדש של נורדיטרופין פלקספרו (®Norditropin® FlexPro) של נובו נורדיסק
  117. 27/01/2015 סאנופי ורג'נרון הודיעו כי הבקשה לאישור התרופה הביולוגית פרלואנט (®PRALUENT) להיפרכולסטרולמיה תיבחן על-ידי ה-FDA בעדיפות גבוהה
  118. 27/01/2015 ה-FDA אישר מכשיר אינהלציה חדשני למתן של פולמוזיים (®PULMOZYME) לטיפול בלייפת כיסתית (סיסטיק פיברוזיס)
  119. 25/01/2015 ה-FDA אישר את 'קוסנטיקס' (®COSENTYX) של נוברטיס לטיפול בספחת רובדית
  120. 24/01/2015 ה-FDA אישר עדכון בתווית של נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של חברת Janssen
  121. 24/01/2015 פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של 'קרסמבה' (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים
  122. 21/01/2015 ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב
  123. 20/01/2015 הנציבות האירופית אישרה את אופב (®OFEV) של בורינגר אינגלהיים לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי
  124. 18/01/2015 אוניברסיטת רוצ'סטר החלה במחקרים קליניים על חיסון פומי ל-HIV
  125. 18/01/2015 ה-CDC: חומצה פולית חשובה למניעת מומים בתעלה העצבית של העובר
  126. 17/01/2015 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-דצמבר 2014
  127. 15/01/2015 תוצאות חיוביות במחקרים לאחר-שיווק על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen
  128. 14/01/2015 ה-FDA העניק לספרסנטן (sparsentan) של Retrophin מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלת כליות נדירה
  129. 14/01/2015 מחקר חדש בדק: מתי מותר לחצות טבליות?
  130. 12/01/2015 ה-FDA בוחן מחדש את בטיחותם של תכשירים משלשלים המכילים PEG 3350 בילדים
  131. 11/01/2015 סאנופי ורג'נרון הודיעו על תוצאות חיוביות משני מחקרי ODYSSEY שלב III שבדקו לראשונה מתן חודשי של אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  132. 11/01/2015 ה-FDA העניק לאנטיביוטיקה מדור חדש אישור לפיתוח במסלול מואץ
  133. 09/01/2015 ה-FDA מפרסם עדכון בנושא שימוש בתרופות לכאב בזמן הריון לאחר סקירה של מחקרים אחרונים
  134. 09/01/2015 ה-FDA אישר את נוגד הקרישה אדוקסבן (Edoxaban) של Daiichi Sankyo להפחתת הסיכון לשבץ ותסחיף מערכתי
  135. 07/01/2015 חברת LEO Pharma הגישה ל-FDA בקשה לאישור תכשיר טופיקלי משולב לטיפול בספחת רובדית
  136. 06/01/2015 ה-FDA אישר את בלפיל (®Bellafill) כחומר מילוי לצלקות בפנים הנגמרות מאקנה
  137. 05/01/2015 חברת NanoViricides החלה בפיתוח מואץ של תרופה חדשה לנגיף האבולה
  138. 04/01/2015 פייזר מדווחת על תוצאות חיוביות במחקר שלב III על פרגבלין (Pregabalin) בשחרור מבוקר לטיפול בכאב פוסט-הרפטי
  139. 03/01/2015 חברת Athersys סיימה את הגיוס למחקר שלב II על טיפול חדשני בתאי גזע בשבץ איסכמי
  140. 01/01/2015 חברות Endo ו-BioDelivery הגישו ל-FDA בקשה לאישור בופרנורפין (buprenorphine) בצורת פילם למתן דרך ריריות חלל הפה לטיפול בכאב חמור
  141. 30/12/2014 ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית (Cystic Fibrosis)
  142. 30/12/2014 פורסמו המלצות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015
  143. 29/12/2014 ה-FDA העניק ללונפרניב (lonafarnib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בהפטיטיס D
  144. 28/12/2014 סל התרופות 2015- מרתון דיונים לקראת הכרעה
  145. 26/12/2014 יותר ממאה חולי טרשת נפוצה חתמו על עצומה הקוראת לועדת סל הבריאות להכניס את סטיבקס (®SATIVEX) לסל התרופות לשנת 2015
  146. 26/12/2014 ה-FDA אישר את רפיווב (™RAPIVAB) של BioCryst לטיפול בשפעת
  147. 26/12/2014 ה-FDA אישר את 'נמזריק' (™NAMZARIC) של Actavis לטיפול בשטיון ומחלת האלצהיימר
  148. 24/12/2014 ה-FDA אישר את סקסנדה (®SAXENDA) של נובו נורדיסק לטיפול בהשמנת יתר
  149. 23/12/2014 ה-FDA אישר את אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול במלנומה מתקדמת
  150. 22/12/2014 הנציבות האירופית אישרה את 'לינפרזה' (®LYNPRAZA) של AstraZeneca לטיפול בסרטן השחלות
  151. 18/12/2014 ה-FDA אישר את סומטולין דפו (Somatuline® Depot) של Ispen לטיפול בגידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול והלבלב
  152. 16/12/2014 חברת Roche הגישה ל-FDA בקשה לאישור קובימטיניב (Cobimetinib) לטיפול במלנומה מתקדמת וחיובית למוטצית BRAF
  153. 15/12/2014 גלקסו סמית'קליין הגישה ל-EMA בקשה להרחבת ההתוויה של ווליבריס (®VOLIBRIS) לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי
  154. 14/12/2014 ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן ריאות גרורתי
  155. 13/12/2014 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-נובמבר 2014
  156. 12/12/2014 ה-FDA מזהיר מפני תגובה עורית חמורה לתרופה האנטיפסיכוטית גאודון (®GEODON) של חברת Pfizer
  157. 12/12/2014 ה-FDA אישר את גרדסיל 9 (®GARDASIL 9) של חברת Merck למניעת סרטן ויבלות באיברי המין הנגרמים על-ידי נגיף הפפילומה האנושי
  158. 10/12/2014 ה-FDA אישר את אקסג'יבה (®XGEVA) של Amgen לטיפול בהיפרקלצמיה על-רקע ממאירויות
  159. 09/12/2014 חברת Janssen תנסה להשיג את אישור ה-EMA עבור אימברוביקה (®IMBRUVICA) לטיפול בתסמונת ולדנסטרום
  160. 08/12/2014 הנציבות האירופית אישרה הרחבת התוויה לאקסטנדי (®XTANDI) של Astellas Pharma לטיפול בסרטן הערמונית
  161. 07/12/2014 ה-FDA אישר את ג'קאבי (®JAKAVI) של Novartis ו-Incyte Corporation לטיפול בפוליציתמיה ראשונית
  162. 06/12/2014 ה-FDA אישר את ™BLINCYTO של Amgen לטיפול בלוקמיה לימפוציטית חריפה
  163. 04/12/2014 ה-EMA: לא נמצאו ראיות המצביעות על קשר בין חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של נוברטיס למקרי התמותה שדווחו באיטליה
  164. 03/12/2014 ה-FDA אישר את פריפטין (®PRIFTIN) של חברת סאנופי לטיפול בשחפת חבויה
  165. 02/12/2014 חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של חברת נוברטיס הושעה לאור דיווח על 13 מקרי מוות באיטליה
  166. 01/12/2014 ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Ipsen לאישור דיספורט (®DYSPORT) לטיפול בספסטיות של הגפה העליונה
  167. 01/12/2014 ד"ר פישר משיקה את "אופטי סייף Max 2"- תוסף תזונה המסייע בשמירה על בריאות העין
  168. 30/11/2014 חברות Janssen הגישה ל-FDA בקשה לאישור יונדליס (®YONDELIS) לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות
  169. 28/11/2014 הנציבות האירופית אישרה את וורגטף (®VARGATEF) של Boehringer Ingelheim לטיפול בסרטן הריאות
  170. 27/11/2014 חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופב (®OFEV) של Boehringer Ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי
  171. 26/11/2014 ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה
  172. 25/11/2014 חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על סרדלגה (®CERDELGA) של Genzyme לטיפול במחלת גושה במבוגרים
  173. 25/11/2014 ה-FDA העניק לטיפול נסיוני בדלקת כיבית של המעי הגס בילדים מעמד של "תרופת יתום"
  174. 24/11/2014 התרופה סטריבילד (®STRIBILD) של Gilead Sciences לטיפול ב-HIV תשווק בישראל
  175. 23/11/2014 חברת GSK תגיש ל-EMA בקשה להרחבת ההתוויה של רבולייד (®REVOLADE) לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
  176. 22/11/2014 הנציבות האירופית אישרה את הרווני (®HARVONI) של Gilead לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C
  177. 20/11/2014 ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פורץ דרך" לנוגדן המחקרי דופילומב (dupilumab) של Sanofi ו-Regeneron לטיפול בדלקת אטופית של העור
  178. 20/11/2014 חברות Sanofi ו-Regeneron הודיעו על תוצאות חיוביות משישה מחקרי ODYSSEY שלב III על אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  179. 19/11/2014 ה-FDA אישר את אווסטין (®AVASTIN) של חברת Roche לטיפול בהישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום
  180. 18/11/2014 ה-FDA: הודעה על החזרה מן השוק של תוסף התזונה הפרוביוטי ABC Dophilus® Powder של חברת סולגאר
  181. 17/11/2014 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-אוקטובר 2014
  182. 17/11/2014 חברת AstraZeneca מפתחת אנטידוט למעכב הטסיות ברילינטה (®BRILINTA)
  183. 16/11/2014 ה-FDA אישר את למטרדה (™LEMTRADA) של סאנופי לטיפול בטרשת נפוצה
  184. 14/11/2014 ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Actavis לאישור ®SAPHRIS לטיפול בילדים ומתבגרים עם הפרעה דו-קוטבית מסוג I
  185. 13/11/2014 תוצאות חיוביות במחקר שלב III על ברודלומב (brodalumab) של Amgen ו-AstraZeneca לטיפול בספחת
  186. 12/11/2014 משרד הבריאות אישר את קסלג'אנז (®XELJANZ) של Pfizer לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית
  187. 12/11/2014 ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Amgen לאישור התרופה אבולוקומב (evolocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  188. 11/11/2014 תרופה מחקרית לעיוורון לילה קיבלה מעמד של "טיפול פורץ דרך "
  189. 10/11/2014 חברת Merrimack החלה במחקר קליני שלב I על התרופה MM-398 לטיפול בגליומה
  190. 09/11/2014 ה-FDA העניק מעמד של "תרופת יתום" לתרופה המחקרית SD-809 לטיפול במחלת הנטינגטון
  191. 07/11/2014 חברות Medivation ו- Astellas יתחילו במחקר קליני שלב III על אקסטנדי (®Xtandi) לטיפול בסרטן ערמונית שאיננו גרורתי
  192. 06/11/2014 סקסנדה (®SAXENDA) של נובו נורדיסק הביאה להפחתה במשקל במטופלים הסובלים מהשמנת יתר במסגרת מחקר קליני שלב III
  193. 05/11/2014 ה-FDA אישר טיפול משולב בסירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly ופקליטקסל בחולים עם אדנוקרצינומה של הקיבה
  194. 04/11/2014 תוצאות חיוביות במחקר לאחר שיווק על פריסטיק (®PRISTIQ) של Pfizer לטיפול בדיכאון מג'ורי
  195. 03/11/2014 תוצאות חיוביות במחקר קליני על ניבולומב (Nivolumab) של Bristol-Myers Squibb לטיפול בסרטן הריאות
  196. 02/11/2014 וועדה מייעצת ל-FDA המליצה על אישור אדוקסבן (edoxaban) להפחתת הסיכון לשבץ ואירועים תסחיפיים
  197. 31/10/2014 ה-FDA אישר חיסון חדש של חברת Pfizer כנגד מנינגוקוק מסוג B
  198. 31/10/2014 ה-FDA אישר את ®Xigduo XR של AstraZeneca לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים
  199. 29/10/2014 תוצאות חיוביות בשני מחקרים קליניים שלב III על סקוקינומב (secukinumab) של נוברטיס לטיפול בדלקת חוליות מקשחת
  200. 28/10/2014 קיטרודה (®KEYTRUDA) של Merck זכתה למעמד של טיפול פורץ דרך בסרטן ריאות
  201. 27/10/2014 תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על יומירה (®Humira) לטיפול בדלקת של בלוטות הזיעה
  202. 26/10/2014 אור ירוק מה-EMA לתרופה המחקרית 'לינפרזה' (®Lynparza) של AstraZeneca לטיפול בסרטן השחלות
  203. 24/10/2014 ה-FDA אישר את אוביזור (®OBIZUR) של Baxter לטיפול בצורה נדירה של המופיליה
  204. 23/10/2014 בורינגר אינגלהיים הודיעה על התחלת מחקר קליני שלב III על נינטדניב (nintedanib) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת
  205. 22/10/2014 ה-FDA אישר את אופב (®OFEV) של boehringer ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי
  206. 21/10/2014 חברות Regeneron ו-Sanofi הודיעו על התחלת מחקר שלב III על דופילומב (dupilumab) לטיפול בדלקת עור אטופית
  207. 20/10/2014 אייליה (®EYLEA) של Regeneron הראתה עליונות על תרופות מתחרות בטיפול בבצקת מקולרית סוכרתית במסגרת מחקר קליני
  208. 19/10/2014 פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על סקוקינומב (secukinumab) של נוברטיס לטיפול בספחת
  209. 19/10/2014 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-ספטמבר 2014
  210. 17/10/2014 טיפול חיסוני נסיוני של חברת Novartis הביא להפוגה מלאה ב- 90% מהחולים בלוקמיה לימפובלסטית חריפה
  211. 16/10/2014 ה-FDA אישר את השימוש בתרופה ולקייד (®VELCADE) גם בחולי mantle cell lymphoma שלא קיבלו טיפול תרופתי בעבר
  212. 16/10/2014 ה-FDA אישר את אסבריאט (®Esbriet) של Roche לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי
  213. 14/10/2014 ה-FDA אישר את אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai לטיפול בבחילות והקאות על-רקע טיפול כימותרפי בסרטן
  214. 13/10/2014 חברת Janssen הגישה ל-EMA בקשה לאישור סטלרה (®Stelara) לטיפול במתבגרים עם ספחת רובדית
  215. 12/10/2014 ה-FDA אישר את הרווני (®Harvoni) של Gilead לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C
  216. 10/10/2014 חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שלה ליומירה (®Humira) הציגה יעילות בטיפול בספחת רובדית במסגרת מחקר קליני
  217. 10/10/2014 מחקר חדש מגלה: בניגוד להמלצות- השימוש בתרופות נרקוטיות בקרב ילדים עם מחלות מעי דלקתיות הינו שכיח
  218. 09/10/2014 תוצאות חיוביות בשני מחקרים קליניים שלב III על אבולוקומב (evolocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  219. 07/10/2014 ה-FDA אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר"
  220. 06/10/2014 תרופה מחקרית לטיפול בסרטן הלבלב זכתה למעמד של "תרופת יתום"
  221. 05/10/2014 חוקרים מ-MIT טוענים: קפסולה חדשה תוכל להחליף צורת מתן בהזרקה
  222. 02/10/2014 ה-FDA אישר את ספיריבה רספימט (®Spiriva® Respimat) של Boehringer Ingelheim לטיפול ב-COPD
  223. 02/10/2014 ה-FDA אישר פיתוח ב"מסלול מהיר" לנוגדן חד-שבטי של AstraZeneca הנחקר כטיפול מונע לדלקת ריאות
  224. 01/10/2014 מחקרים מראים כי קיטרודה (®Keytruda) של Merck יעילה ובטוחה במספר סוגים של גידולים סרטניים מוצקים
  225. 30/9/2014 מחקרי APOLLO ו-LUNAR שלב III על 'וזנאו' (®Vesneo) לטיפול בגלאוקומה השיגו את יעדיהם הראשוניים
  226. 29/9/2014 ה-FDA: ממחקרים אחרונים עולה כי צ'מפיקס (®Champix) של Pfizer איננה קשורה בעליה בנטיות אובדניות
  227. 28/9/2014 ה-FDA אישר את אוטזלה (®Otezla) של Celgene לטיפול בספחת רובדית
  228. 27/9/2014 ה-FDA: סיכון מוגבר לתופעות לוואי קרדיווסקולריות עם זולאייר (®Xolair)
  229. 26/9/2014 ארגון הבריאות העולמי: החיסון כנגד נגיף האבולה עשוי להיות מוכן עד סוף השנה
  230. 25/9/2014 רייזודג (®Ryzodeg) של Novo-Nordisk משיג שליטה גליקמית בפחות זריקות בחולים עם סוכרת מסוג 2
  231. 23/9/2014 הבית הלבן נלחם בתופעת העמידות לתרופות אנטיביוטיות
  232. 22/9/2014 ה-FDA אישר את טרוליסיטי (Trulicity) של Eli Lilly לטיפול בסוכרת סוג 2
  233. 21/9/2014 אליקוויס (®Eliquis) של Pfizer אושר בארה"ב ואירופה לטיפול ומניעת הישנות של פקקת ורידים עמוקה ותסחיף ריאתי
  234. 19/9/2014 אייליה (®EYLEA) של Regeneron זכתה למעמד של 'טיפול פורץ דרך' לרטינופתיה סוכרתית
  235. 19/9/2014 עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-אוגוסט 2014
  236. 18/9/2014 ה-FDA אישר את מובנטיק (™MOVANTIK) של AstraZenecaו- Nektar Therapeutics לטיפול בעצירות על-רקע שימוש באופיואידים
  237. 17/9/2014 מחקר RAISE על סירמזה (™CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן המעי הגס והחלחולת השיג את יעדו הראשוני
  238. 17/9/2014 מומחים טוענים כי רופאים בבתי-חולים עושים שימוש יתר בתרופות אנטיביוטיות
  239. 15/9/2014 ה-FDA אישר הרחבת התוויה לאקסטנדי (®Xtandi) לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי ועמיד לסירוס
  240. 14/9/2014 פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של סקסנדה (®Saxenda) של נובו-נורדיסק לטיפול בהשמנת יתר
  241. 14/9/2014 חברת פייזר הגישה ל-FDA בקשה לאישור התרופה המחקרית פאלבוציקליב (Palbociclib) לטיפול בסרטן שד מתקדם
  242. 12/9/2014 אור ירוק מהנציבות האירופית לאינסולין הבזאלי של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly
  243. 11/9/2014 תרופה נוירוגנית חדשה לטיפול בתסמינים של תת לחץ דם תנוחתי זמינה מעתה בארה"ב
  244. 10/9/2014 חברות Sanofi ו-Regeneron הציגו תוצאות חיוביות מארבעה מחקרי ODYSSEY על אלירוקומב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
  245. 09/9/2014 ה-FDA אישר את קיטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה
  246. 07/9/2014 מחקר ב JAMA מצא כי סוגי אנטיביוטיקה מסויימים מעלים את הסיכון להיפוגליקמיה במטופלים הנוטלים תרופות ממשפחת הסולפונילאוריאה
  247. 05/9/2014 תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי
  248. 04/9/2014 ה-FDA העניק לתרופה המחקרית PRM-151 מעמד של תרופת יתום לטיפול במיאלופיברוזיס
  249. 03/9/2014 ה-FDA העניק לנופלזיד (™NUPLAZID) מעמד של טיפול פורץ דרך לטיפול בפסיכוזה על-רקע מחלת פרקינסון
  250. 03/9/2014 ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
  251. 01/9/2014 ה-FDA אישר את אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
  252. 01/9/2014 ה-FDA העניק עדיפות לתרופה איווברדין לטיפול באי-ספיקת לב
  253. 31/8/2014 ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים
  254. 29/8/2014 מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק
  255. 29/8/2014 חברת Amgen הגישה בקשה לאישור אבולוקומב (Evolocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
  256. 28/8/2014 מחקר חדש מצביע על תופעה רווחת של שימוש לרעה בנוגדי דיכאון פופולאריים
  257. 26/8/2014 ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה
  258. 25/8/2014 ה-FDA אישר את התרופה ®Arnuity™ Ellipta של GSK לטיפול מונע באסתמה
  259. 24/8/2014 חוקרים טוענים כי רוקסוליטיניב (Ruxolitinib) יעיל לטיפול באובדן שיער על-רקע חיסוני
  260. 22/8/2014 תרופה מחקרית הציגה יעילות בטיפול בצלוליט
  261. 21/8/2014 משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תרופות ותכשירים
  262. 21/8/2014 אור ירוק מה-FDA לתרופה סרדלגה (™Cerdelga) של חברת Genzyme
  263. 20/8/2014 ה-FDA אישר את ™PLEGRIDY לטיפול בטרשת נפוצה
  264. 19/8/2014 מטופל ראשון גוייס למחקר EMANATE המיועד להערכת אליקוויס (®Eliquis) בקרב מטופלים הסובלים מפרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מסתמי ועוברים היפוך חשמלי
  265. 19/8/2014 AstraZeneca: התרופה המחקרית טרלוקינומב (tralokinumab) לטיפול באסתמה חריפה נכנסה לשלב III של המחקר קליני
  266. 18/8/2014 ה-FDA אישר את בלסומרה (®BELSOMRA) לטיפול באינסומניה
  267. 17/8/2014 סוכנות התרופות האירופית אישרה את הרחבת ההתוויה עבור התרופה הלאבן (®Halaven) לטיפול בסרטן שד מתקדם
  268. 17/8/2014 עדכונים ואזהרות של ה-FDA להתוויות של תרופות קיימות-יולי 2014
  269. 15/8/2014 מדוע נוצר בלבול בין שמות של תרופות וכיצד מתמודד ה-FDA עם התופעה
  1. 14/8/2014 ה-FDA אישר את התרופה אינבוקמט (™INVOKAMET) של ג'ונסון אנד ג'ונסון לטיפול בסוכרת
  2. 13/8/2014 חברות Sanofi ו- MannKind עתידות לשתף פעולה בפיתוח ושיווק של משאף האינסולין אפרזה (Afrezza®)
  3. 12/8/2014 חברת Genentech הגישה בקשה לאישור לוסנטיס (®Lucentis) להתוויה של רטינופתיה סוכרתית
  4. 11/8/2014 ה-FDA אישר את אורבקטיב (™ORBACTIV) לטיפול בזיהומי עור חיידקיים חריפים במבוגרים
  5. 11/8/2014 משרד הבריאות: עדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים-נוהל מספר 10
  6. 10/8/2014 ה-FDA הביע את הסכמתו לשימוש בתרופה מחקרית לטיפול בזיהום של נגיף האבולה
  7. 10/8/2014 חברת NanoViricides עתידה לחדש את התוכנית לפיתוח תרופה לטיפול באבולה
  8. 07/8/2014 חברות סנופי ורג'נרון צפויות להגיש בקשה לאישור אלירוקומב (Alirocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
  9. 07/8/2014 טרנסלרנה (™ Translarna) אושרה על ידי הסוכנות האירופאית לתרופות לטיפול במחלת ניוון השרירים ע"ש דושן
  10. 05/8/2014 טבע: למעלה ממחצית מהמטופלים בקופקסון (®Copaxone) בארה"ב עברו להשתמש בגרסה החדשה של התרופה
  11. 04/8/2014 הנציבות האירופית אישרה את גזיברו (®Gazyvaro) לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית
  12. 03/8/2014 נובו נורדיסק: ה-CHMP הביע חוות דעת חיובית לגבי אישור קסולטופי לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים
  13. 30/7/2014 משרד הבריאות: השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב מטופלים מעל גיל 12
  14. 29/7/2014 אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291
  15. 28/7/2014 ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב
  16. 27/7/2014 ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה
  17. 25/7/2014 ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
  18. 24/7/2014 תרופות משנות-מהלך-מחלה לאלצהיימר עתידות להיכנס לשוק הטיפולים
  19. 23/7/2014 רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית
  20. 21/7/2014 עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014
  21. 21/7/2014 ה-FDA אישר את אוקטאגם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית
  22. 17/7/2014 משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת
  23. 17/7/2014 מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי
  24. 16/7/2014 חשד לזיהום בהכנה רוקחית בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל
  25. 16/7/2014 טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת
  26. 15/7/2014 משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תכשירים
  27. 15/7/2014 ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות
  28. 14/7/2014 סקיוקינומב צפוי להיכנס לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת
  29. 13/7/2014 בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה
  30. 11/7/2014 מחקר: טיפול משולב של צ'מפיקס עם מדבקת ניקוטין עשוי להיות יעיל יותר להפסקת עישון
  31. 10/7/2014 נובו נורדיסק: ה-FDA אישר הרחבת התוויה לנובוסבן אר.טי
  32. 09/7/2014 טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק
  33. 07/7/2014 רשימת תכשירים דוחי יתושים שקיבלו רישיון משרד הבריאות
  34. 07/7/2014 בשורה לחולי מלנומה ולוקמיה: מקיניסט וארזרה של GSK קיבלו אישור מהרגולטור האירופאי
  35. 06/7/2014 אור ירוק מה-FDA לאנטידוט לפרדקסה
  36. 04/7/2014 מתן פומי חד פעמי של זופרן אינו מעלה הסיכון לאריתמיות לפי ניתוח של ה-FDA
  37. 03/7/2014 טיפול ב- Giotrif (אפטיניב) מאריך את חייהם של חולי סרטן ריאות בעלי מוטצית EGFR מסוג del19
  38. 03/7/2014 נוגד הבחילה של חברת Merck & Co הראה יעילות בילדים בהשוואה לאינבו
  39. 02/7/2014 ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב
  40. 01/7/2014 ילדים הנוטלים תרופות להפרעות קשב וריכוז הינם בעלי סיכון כפול לבעיות קרדיווסקולריות
  41. 27/6/2014 לראשונה בעולם: ה- FDA אישר אינסולין בשאיפה
  42. 27/6/2014 עידכון בנושא הפסקות שיווק ממשרד הבריאות, יוני 2014
  43. 25/6/2014 משרד הבריאות פירסם הנחיות שימוש ואזהרת בטיחות לגבי פרמין
  44. 25/6/2014 מדריך- כיצד למצוא את הטיפול המתאים ולאתר תרופה בויקיתרופות?
  45. 24/6/2014 הנציבות האירופאית- EMA העניקה אישור לתרופה Empagliflozin
  46. 22/6/2014 ה-FDA מזהיר כי דוסיטקסל עלולה לגרום לסימפטומים של הרעלת אלכוהול
  47. 19/6/2014 משרד הבריאות: אלטרוקסין ישווק בארץ באריזה חדשה
  48. 17/6/2014 כיצד נוצר מאגר ויקיתרופות ומה הוא מספק לרופא?
  49. 15/6/2014 משרד הבריאות הודיע על הגדלת זמינות ונגישות תכשירי ויונס (vyvanse)
  50. 10/6/2014 משרד הבריאות פירסם הבהרה בנוגע לשינוי אתר הייצור של Synthroid
  51. 08/6/2014 משרד הבריאות פירסם טיוטא לנוהל לשמירה על פרטיות המטופל בבתי המרקחת
  52. 04/6/2014 Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
  53. 03/6/2014 מהפכה בתחום הטיפול בבעיות זיקפה: ED סיאליס - ה- PDE5i הראשונה שתשווק ללא מרשם רופא
  54. 27/5/2014 טיוטה לעדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים של משרד הבריאות
  55. 27/5/2014 ה-FDA אישר את השימוש ב-Vedolizumab לחולי קרוהן וקוליטיס
  56. 26/5/2014 הודעה על הפסקות שיווק וחזרה למלאי
  57. 25/5/2014 הפסקת שיווק של התכשירים M.I.R., Mircera, Muscol ועדכונים נוספים
  58. 23/5/2014 כנס פארמה קלאב לרוקחים ב-28 במאי 2014 בנושא הורדת חום ומרשם רוקח
  59. 20/5/2014 משרד הבריאות פרסם נוהל מעודכן לניסויים רפואיים בבני אדם
  60. 18/5/2014 FDA- אישור זיקאדיה כטיפול לחולי NSCLC אשר טופלו בקריזוטיניב
  61. 18/5/2014 מכירה מקוונת של תכשירים מבית מרקחת – מסירת התכשירים – נוהל משרד הבריאות
  62. 17/5/2014 הפסקת שיווק התכשירים Rafassal, Fenta ו- Oxycontin
  63. 09/5/2014 איסור על מכירת מוצרי עישון וסיגריות אלקטרוניות בבתי מרקחת
  64. 05/5/2014 במסגרת תכנית לאומית למניעת אובדנות מציע משרד הבריאות להגביל את מכירת פארצטמול
  65. 25/4/2014 עדכון הפסקות שיווק אפריל 14 - המשך
  66. 12/4/2014 עדכון הפסקות שיווק אפריל 14
  67. 16/3/2014 עדכון הפסקות שיווק מרץ 14
  68. 16/2/2014 ה-FDA אישר בהליך מהיר את הטיפול באימבורביקה כטיפול בלימפומה
  69. 16/2/2014 ה-FDA פרסם אזהרה לגבי התרופה סקסגליפטין (אונגליזה) לחולי סוכרת מסוג 2 בעקבות מקרי כשל לבבי
  70. 26/1/2014 עדכון FDA להתווית תרופות קיימות - דצמבר 2013
  71. 26/1/2014 משרד הבריאות פרסם קול קורא להגשת הצעות לסל התרופות של 2015
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=חדשות/חדשות&oldid=287314