תאריך לשינוי 9 דצמבר 2014 21:28:39
רשימת כל הדפים בעלי המאפיין "תאריך לשינויזהו מאפיין מיוחד באתר ויקי זה." עם הערך "9 דצמבר 2014 21:28:39".
מאחר שיש רק מעט תוצאות, יוצגו גם ערכים סמוכים.
- משרד הבריאות: נוהל 117- הדרישות לרישום תכשירים גנריים וטרינריים + (7 דצמבר 2014 16:00:20)
- קובץ:נוהל הערכה מקדמית.pdf + (7 דצמבר 2014 16:05:35)
- קובץ:רשימת ליקויים2014.pdf + (7 דצמבר 2014 16:07:29)
- קובץ:רשימת תיוג.pdf + (7 דצמבר 2014 16:07:48)
- קובץ:רשימת תיוגלערכה מקדמית.pdf + (7 דצמבר 2014 16:08:11)
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל הערכה מקדמית + (7 דצמבר 2014 16:19:48)
- ה-FDA אישר את ג'קאבי (®JAKAVI) של Novartis ו-Incyte Corporation לטיפול בפוליציתמיה ראשונית + (7 דצמבר 2014 17:47:04)
- משרד הבריאות: אגף הרוקחות הנחה את בתי המרקחת להימנע ממכירת מדחום עם כספית החל מינואר 2015 + (8 דצמבר 2014 14:17:31)
- הנציבות האירופית אישרה הרחבת התוויה לאקסטנדי (®XTANDI) של Astellas Pharma לטיפול בסרטן הערמונית + (8 דצמבר 2014 15:03:36)
- קובץ:BPHDuoData short.pdf + (8 דצמבר 2014 16:15:37)
- חברת Janssen תנסה להשיג את אישור ה-EMA עבור אימברוביקה (®IMBRUVICA) לטיפול בתסמונת ולדנסטרום + (9 דצמבר 2014 21:28:39)
- ה-FDA אישר את אקסג'יבה (®XGEVA) של Amgen לטיפול בהיפרקלצמיה על-רקע ממאירויות + (10 דצמבר 2014 17:37:47)
- ה-FDA אישר את גרדסיל 9 (®GARDASIL 9) של חברת Merck למניעת סרטן ויבלות באיברי המין הנגרמים על-ידי נגיף הפפילומה האנושי + (12 דצמבר 2014 06:31:47)
- ה-FDA מזהיר מפני תגובה עורית חמורה לתרופה האנטיפסיכוטית גאודון (®GEODON) של חברת Pfizer + (12 דצמבר 2014 20:54:51)
- עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-נובמבר 2014 + (13 דצמבר 2014 08:52:44)
- ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן ריאות גרורתי + (14 דצמבר 2014 21:58:22)
- ה-FDA אישר טיפול משולב בסירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly ופקליטקסל בחולים עם אדנוקרצינומה של הקיבה + (14 דצמבר 2014 22:05:53)
- מחקר RAISE על סירמזה (™CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן המעי הגס והחלחולת השיג את יעדו הראשוני + (14 דצמבר 2014 22:07:18)
- גלקסו סמית'קליין הגישה ל-EMA בקשה להרחבת ההתוויה של ווליבריס (®VOLIBRIS) לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי + (15 דצמבר 2014 13:33:06)
- קובץ:EZETROL-12-14.pdf + (16 דצמבר 2014 17:04:16)
- חברת Roche הגישה ל-FDA בקשה לאישור קובימטיניב (Cobimetinib) לטיפול במלנומה מתקדמת וחיובית למוטצית BRAF + (16 דצמבר 2014 22:07:29)