תאריך לשינוי 12 נובמבר 2014 21:43:52
- קובץ:1- Tivicay SINGLE Study- 48 weeks.pdf + (7 נובמבר 2014 20:19:33)
- קובץ:2- Tivicay SPRING-2 Study- 96 weeks.pdf + (7 נובמבר 2014 20:22:41)
- קובץ:3- Tivicay FLAMINGO Study- 48 weeks.pdf + (7 נובמבר 2014 20:24:34)
- קובץ:4- Tivicay SAILING Study- 48 weeks.pdf + (7 נובמבר 2014 20:27:12)
- קובץ:5- Tivicay VIKING Study- 48 weeks.pdf + (7 נובמבר 2014 20:29:38)
- חברות Medivation ו- Astellas יתחילו במחקר קליני שלב III על אקסטנדי (®Xtandi) לטיפול בסרטן ערמונית שאיננו גרורתי + (7 נובמבר 2014 22:00:42)
- חברת Merrimack החלה במחקר קליני שלב I על התרופה MM-398 לטיפול בגליומה + (10 נובמבר 2014 18:51:46)
- תרופה מחקרית לעיוורון לילה קיבלה מעמד של "טיפול פורץ דרך " + (11 נובמבר 2014 22:24:12)
- משרד הבריאות אישר את קסלג'אנז (®XELJANZ) של Pfizer לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית + (12 נובמבר 2014 21:11:29)
- קובץ:134.pdf + (12 נובמבר 2014 21:17:59)
- משרד הבריאות מפרסם את נוהל 134- העלאת מודעות למחלות (המ"ל) + (12 נובמבר 2014 21:43:52)
- קובץ:אזהרת בטיחות - הגבלת השימוש בתכשירי - Domperidone (Motilium).pdf + (12 נובמבר 2014 21:47:03)
- משרד הבריאות: אזהרת בטיחות-הגבלת השימוש בתכשירים המכילים דומפרידון (Domperidone) + (12 נובמבר 2014 22:10:13)
- תוצאות חיוביות במחקר שלב III על ברודלומב (brodalumab) של Amgen ו-AstraZeneca לטיפול בספחת + (13 נובמבר 2014 14:14:07)
- ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Actavis לאישור ®SAPHRIS לטיפול בילדים ומתבגרים עם הפרעה דו-קוטבית מסוג I + (14 נובמבר 2014 21:47:43)
- קובץ:טיוטת תיקון הכנות וטמפ.pdf + (14 נובמבר 2014 22:17:21)
- ה-FDA אישר את למטרדה (™LEMTRADA) של סאנופי לטיפול בטרשת נפוצה + (16 נובמבר 2014 18:06:56)
- חברת AstraZeneca מפתחת אנטידוט למעכב הטסיות ברילינטה (®BRILINTA) + (17 נובמבר 2014 14:54:14)
- עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-אוקטובר 2014 + (17 נובמבר 2014 16:46:41)
- קובץ:Solgar ann.pdf + (18 נובמבר 2014 20:46:17)
- ה-FDA: הודעה על החזרה מן השוק של תוסף התזונה הפרוביוטי ABC Dophilus® Powder של חברת סולגאר + (18 נובמבר 2014 20:55:03)
