תאריך ידיעה 24 יולי 2014
- סקיוקינומב קרובה לכניסה לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת + (14 יולי 2014)
- ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות + (15 יולי 2014)
- משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תכשירים + (15 יולי 2014)
- טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת + (16 יולי 2014)
- השימוש בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל הופסק עקב חשד לזיהום בהכנה רוקחית + (16 יולי 2014)
- מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי + (17 יולי 2014)
- משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת + (18 יולי 2014)
- ה-FDA אישר את אוקטגאם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית + (21 יולי 2014)
- עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014 + (21 יולי 2014)
- רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית + (23 יולי 2014)
- תרופות משנות-מהלך-מחלה עתידות להיכנס לשוק הטיפולים באלצהיימר + (24 יולי 2014)
- ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם + (25 יולי 2014)
- ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה + (27 יולי 2014)
- ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב + (28 יולי 2014)
- אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291 + (29 יולי 2014)
- משרד הבריאות - השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב ילדים מעל גיל 12 + (30 יולי 2014)
- נובו נורדיסק: ה-CHMP הביע חוות דעת חיובית לגבי אישור קסולטופי לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים + (3 אוגוסט 2014)
- הנציבות האירופית אישרה את גזיברו (®Gazyvaro) לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית + (4 אוגוסט 2014)
- טבע: למעלה ממחצית מהמטופלים בקופקסון (®Copaxone) בארה"ב עברו להשתמש בגרסה החדשה של התרופה + (5 אוגוסט 2014)
- טרנסלרנה (™ Translarna) אושרה על ידי הסוכנות האירופאית לתרופות לטיפול במחלת ניוון השרירים ע"ש דושן + (7 אוגוסט 2014)
- חברות סנופי ורג'נרון צפויות להגיש בקשה לאישור אלירוקומב (Alirocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה + (7 אוגוסט 2014)
