אייליה 8 מ"ג - Eylea 8 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{מידע מורחב לרופאים |תמונת אריזה=200 פיקסלים |הנחיות קליניות= |מאמרים=כן |מצגת ...")
 
 
שורה 75: שורה 75:
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
 
|תאריך עדכון=07/11/2024
 
|תאריך עדכון=07/11/2024
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=2}}}
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=4}}}
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=6}}}
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=5}}}
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=5}}}
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=8}}}
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=27}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
 
}}
 
}}
  

גרסה אחרונה מתאריך 03:59, 9 בנובמבר 2024

Pres icon off.png
מצגת
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות


Eylea.PNG

Bayer Israel Ltd
36 Hacharash St
Hod Hasharon 45240

צור קשר
Mail icon.png
קישור לאתר
Link icon.png
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) S01LA
Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
  • Eylea is indicated in adults for the treatment of:
  • neovascular (wet) age related macular degeneration (nAMD).
  • visual impairment due to diabetic macular oedema (DME).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. 16/01/2019 עיניים CNV secondary to myopia
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab. 11/01/2018 עיניים DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. 01/02/2023 עיניים FARICIMAB, AFLIBERCEPT DME, Diabetic macular edema
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab
ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש)
2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.
התאמת מינון Posology and method of administration
התוויות נגד Contraindications
תופעות לוואי Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אייליה 8 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAYER AG, GERMANY
שם בעל הרישום BAYER ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2023. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 07/11/2024


תאריך עדכון: 07/11/2024 BAYER

אייליה - Eylea true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

תוכן עניינים

צור קשר עם מנהלת המוצר

מנהלת המוצר
רויטל כהן

טל': 09-7626731

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אייליה_8_מ%22ג_-_Eylea_8_mg&oldid=326875