Semaglutide: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (12 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות=Semaglutide | |קישור למאגר משרד הבריאות=Semaglutide | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=A10BJ06 - Semaglutide | |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=A10BJ06 - Semaglutide | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
}} | }} | ||
| + | ==תרופות== | ||
| + | *[[אוזמפיק - Ozempic]] | ||
| + | *[[וויגובי 0.25 מ"ג - Wegovy 0.25 mg]] | ||
| + | *[[וויגובי 0.5 מ"ג - Wegovy 0.5 mg]] | ||
| + | *[[וויגובי 1 מ"ג - Wegovy 1 mg]] | ||
| + | *[[וויגובי 1.7 מ"ג - Wegovy 1.7 mg]] | ||
| + | *[[וויגובי 2.4 מ"ג - Wegovy 2.4 mg]] | ||
| + | *[[ריבלסוס 14 מ"ג - Rybelsus 14 mg]] | ||
| + | *[[ריבלסוס 3 מ"ג - Rybelsus 3 mg]] | ||
| + | *[[ריבלסוס 7 מ"ג - Rybelsus 7 mg]] | ||
| + | |||
| + | ==מאמרים== | ||
| + | {{מאמרים Semaglutide}} | ||
| + | |||
| + | ==נתוני סל בריאות 2025== | ||
| + | התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על אחד מאלה: | ||
| + | #ערך HbA1c של 7.5% ומעלה עם BMI בערך 28 ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס | ||
| + | #ערך HbAlc של 7.5% ומעלה עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - PVD {{כ}}(Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בתרופה פומית אחת, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס | ||
| + | #ערך HbA1c בין 7.0-7.5%, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - Peripheral vascular disease {{כ}}(PVD), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:18, 1 בנובמבר 2025
| שם גנרי | Semaglutide |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5) |
A10BJ06 - Semaglutide |
תרופות המכילות את Semaglutide כמרכיב פעיל
תרופות
- אוזמפיק - Ozempic
- וויגובי 0.25 מ"ג - Wegovy 0.25 mg
- וויגובי 0.5 מ"ג - Wegovy 0.5 mg
- וויגובי 1 מ"ג - Wegovy 1 mg
- וויגובי 1.7 מ"ג - Wegovy 1.7 mg
- וויגובי 2.4 מ"ג - Wegovy 2.4 mg
- ריבלסוס 14 מ"ג - Rybelsus 14 mg
- ריבלסוס 3 מ"ג - Rybelsus 3 mg
- ריבלסוס 7 מ"ג - Rybelsus 7 mg
מאמרים
- ה-FDA אישר את התרופה וויגובי בהתוויה של הפחתת סיכון קרדיווסקולרי
- האם סמגלוטייד יעיל לסיוע בירידה במשקל עבור מתבגרים עם השמנת יתר
- התרופות החדשות להרזיה מסייעות לטיפול בהתמכרות לאלכוהול
- זריקת סמגלוטייד הפחיתה בכשליש תמותה בקורונה בנדבקים במחלה
- טבליות Semaglutide נכנסו לסל והביאו בשורה לחולי סוכרת סוג 2
- יעילות סמגלוטייד בשיפור מורפולוגיית הזרע
- נובו-נורדיסק הודיעה על תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide) לטיפול בסוכרת סוג 2
- סמגלוטיד מפחיתה ב-20% את הסיכון למחלות קרדיווסקולריות
- סמגלוטייד הובילה לשיפור של ה-Global Longitudinal Strain בחולי סוכרת
- ריבלסוס מפחיתה סיכון לאירוע קרדיווסקולרי בחולי סוכרת
נתוני סל בריאות 2025
התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על אחד מאלה:
- ערך HbA1c של 7.5% ומעלה עם BMI בערך 28 ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס
- ערך HbAlc של 7.5% ומעלה עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - PVD (Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בתרופה פומית אחת, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס
- ערך HbA1c בין 7.0-7.5%, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - Peripheral vascular disease (PVD), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס
