אייליה 2 מ"ג - Eylea 2 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
 
(43 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{תרופה/אייליה - Eylea}}
+
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=[[קובץ:Eylea.PNG|200 פיקסלים]]
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=כן
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|אתר התרופה=http://www.eylea.com/
 +
|מידע נוסף=כן
 +
|שם חברה=[http://www.bayer.com/en/israel.aspx Bayer Israel Ltd]
 +
|כתובת חברה=36 Hacharash St
 +
|עיר חברה=Hod Hasharon 45240
 +
|טלפון חברה=
 +
|youtube=https://www.youtube.com/watch?v=WooZswpmzL0
 +
|מנהל מוצר=revital.cohen@bayer.com
 +
}}
  
__NOTOC__
+
{{תרופה
==נתוני סל==
+
|שם בעברית=אייליה 2 מ"ג
{{נתוני סל/אייליה - Eylea}}
+
|שם באנגלית=Eylea 2 mg
 +
|שם ללא מינון=אייליה - Eylea
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Eylea
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2012%2033800%2000 אייליה 2 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_306104720.jpg
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Aflibercept]] 40MG/ML {{כ}}[[S01LA05]]
 +
|צורת מתן=לזגוגית העין - INTRAVITREAL
 +
|צורת מינון=תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|מספר רישום=151 12 33800 00
 +
|שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]]
 +
|שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]]
 +
|תאריך הגשה=09/2012
 +
|התוויה=
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
Eylea is indicated for adults for the treatment of
 +
* neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)
 +
* visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch CRVO or central RVO)
 +
* visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)
 +
* visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV).
 +
</div>
 +
|ללא קטגוריה=
 +
|במרשם=כן
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_201005724.pdf|עלון לרופא 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_198695324.pdf|עלון לרופא 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_5_977186022.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 06.11.2022]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_198804424.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_201074824.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_9_278570823.pdf|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_9_278571423.pdf|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet{{כ}} 30.04.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_9_278570723.pdf|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_9_278571123.pdf|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_83156823.pdf|הוראות שימוש אנגלית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_126159523.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 02.04.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_83157423.pdf|הוראות שימוש עברית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_83156323.pdf|הוראות שימוש ערבית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_6_25254123.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_6_25252123.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_6_25248223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.01.2023]]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_8_207797823.pdf|החמרה לעלון 18.04.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_6_05518423.pdf|החמרה לעלון 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_1_942739721.pdf|החמרה לעלון 17.08.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_21_570502421.pdf|החמרה לעלון 31.05.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_19_384602821.pdf|החמרה לעלון 07.03.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_18_466309720.pdf|החמרה לעלון 02.12.2020]]
 +
*[[מדיה:Rishum_15_256073520.pdf|החמרה לעלון 05.04.2020]]
 +
*[[מדיה:Rishum_2_285700016.pdf|החמרה לעלון לרופא 21.11.2016]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_6_164125916.pdf|החמרה לעלון לרופא 10.02.2016]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_6_164343216.pdf|החמרה לעלון לרופא 22.05.2015]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01 6 164448016.pdf|החמרה לעלון לרופא 21.12.2014]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_7_164767516.pdf|החמרה לעלון לרופא 09.03.2014]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2018]]}}}
 +
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=07/11/2024
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=2}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=4}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=6}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=5}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=5}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=8}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/a/a3/Rishum01_16_201005724.pdf#page=27}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
}}
  
==התאמת מינון==
 
  
==התוויות נגד==
+
{{מאמרים|תוכן=
 +
*[[טיפול עם ברולוסיזומאב הוביל לשיפור במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית]]
 +
*[[יעילות ובטיחות Brolucizumab עבור בצקת מקולרית סוכרתית]]
 +
*[[מדיה:VIEW96.pdf|Intravitreal Aflibercept Injection for Neovascular Age-Related Macular Degeneration]]
 +
*[[מדיה:COPERNICUS 1 Year Results 2012.pdf|Intravitreal Aflibercept Injection for Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion: 1-Year Results From the Phase 3 COPERNICUS Study]]
 +
}}
 +
{{מידע נוסף לרופאים
 +
|תוכן=
 +
__תוכן_עניינים__
 +
==צור קשר עם מנהלת המוצר ==
 +
מנהלת המוצר{{ש}}
 +
[mailto:revital.cohen@bayer.com רויטל כהן]
  
==תופעות לוואי==
+
טל': 09-7626731
 +
}}
  
==פרמקוקינטיקה==
+
[[קטגוריה:יצרן BAYER]]
 
+
==פרמקודינמיקה ==
+
 
+
==תגובות בין-תרופתיות==
+
 
+
==שימוש בהיריון, הנקה==
+
 
+
==מאמרים==
+
 
+
==מידע ברשת==
+
 
+
[[קטגוריה:יצרן GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH, GERMANY]]
+
 
[[קטגוריה:בעל רישום BAYER]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום BAYER]]
 
[[קטגוריה:Sensory organs - S]]
 
[[קטגוריה:Sensory organs - S]]
שורה 29: שורה 110:
 
[[קטגוריה:Ocular vascular disorder agents - S01L]]
 
[[קטגוריה:Ocular vascular disorder agents - S01L]]
 
[[קטגוריה:Antineovascularisation agents - S01LA]]
 
[[קטגוריה:Antineovascularisation agents - S01LA]]
 +
[[קטגוריה: תרופות עם מידע מורחב לרופא]]
 +
[[קטגוריה: תרופות עם תמונת מוצר]]

גרסה אחרונה מתאריך 03:58, 9 בנובמבר 2024

Pres icon off.png
מצגת
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות


Eylea.PNG

Bayer Israel Ltd
36 Hacharash St
Hod Hasharon 45240

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) S01LA
Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Eylea is indicated for adults for the treatment of

  • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)
  • visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch CRVO or central RVO)
  • visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)
  • visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. 16/01/2019 עיניים CNV secondary to myopia
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab. 11/01/2018 עיניים DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. 01/02/2023 עיניים FARICIMAB, AFLIBERCEPT DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO – Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. 19/02/2025 עיניים RVO, Retinal vein occlusion
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
    2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab
    3. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
  2. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
    1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
    2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab
  3. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אייליה 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAYER AG, GERMANY
שם בעל הרישום BAYER ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2012. רישיון מתאריך: 11/2018
תאריך עדכון אחרון 07/11/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 07/11/2024 BAYER

אייליה - Eylea true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

תוכן עניינים

צור קשר עם מנהלת המוצר

מנהלת המוצר
רויטל כהן

טל': 09-7626731