תאריך ידיעה 1 דצמבר 2014
רשימת כל הדפים בעלי המאפיין "תאריך ידיעה" עם הערך "1 דצמבר 2014".
מאחר שיש רק מעט תוצאות, יוצגו גם ערכים סמוכים.
- משרד הבריאות: הנחיות לצוות הרפואי בעקבות שיבושים באספקת תכשירי דפלפט (Depalept) בצורת טבליות של חברת כצט + (24 נובמבר 2014)
- התרופה סטריבילד (®STRIBILD) של Gilead Sciences לטיפול ב-HIV תשווק בישראל + (24 נובמבר 2014)
- ה-FDA העניק לטיפול נסיוני בדלקת כיבית של המעי הגס בילדים מעמד של "תרופת יתום" + (25 נובמבר 2014)
- חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על סרדלגה (®CERDELGA) של Genzyme לטיפול במחלת גושה במבוגרים + (25 נובמבר 2014)
- משרד הבריאות: הודעה ליצרנים ויבואנים בדבר קביעת חיי מדף של תכשירים לאחר פתיחה + (26 נובמבר 2014)
- משרד הבריאות: הודעה לרוקחים ממונים בדבר טעויות בתרגום ועריכה מאנגלית לעברית בעלונים לצרכן + (26 נובמבר 2014)
- משרד הבריאות: עדכון מספר 1 לנוהל 113- ייעוץ רוקחי יזום, מידע תרופתי ופעולות ניטור וסקר(פנ"ס) על-ידי רוקח + (26 נובמבר 2014)
- ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה + (26 נובמבר 2014)
- חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופב (®OFEV) של Boehringer Ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי + (27 נובמבר 2014)
- הנציבות האירופית אישרה את וורגטף (®VARGATEF) של Boehringer Ingelheim לטיפול בסרטן הריאות + (28 נובמבר 2014)
- חברות Janssen הגישה ל-FDA בקשה לאישור יונדליס (®YONDELIS) לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות + (30 נובמבר 2014)
- ד"ר פישר משיקה את "אופטי סייף Max 2"- תוסף תזונה המסייע בשמירה על בריאות העין + (1 דצמבר 2014)
- ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Ipsen לאישור דיספורט (®DYSPORT) לטיפול בספסטיות של הגפה העליונה + (1 דצמבר 2014)
- חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של חברת נוברטיס הושעה לאור דיווח על 13 מקרי מוות באיטליה + (2 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: אזהרה לציבור ולמשווקים משימוש או שיווק של משחות שיניים ללא רישיון משרד הבריאות + (3 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: מחירון תרופות מרשם ותכשירי 29 + (3 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את פריפטין (®PRIFTIN) של חברת סאנופי לטיפול בשחפת חבויה + (3 דצמבר 2014)
- ה-EMA: לא נמצאו ראיות המצביעות על קשר בין חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של נוברטיס למקרי התמותה שדווחו באיטליה + (4 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את ™BLINCYTO של Amgen לטיפול בלוקמיה לימפוציטית חריפה + (6 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: הודעה ליצרנים ויבואנים של תכשירים בדבר הטמעת שינויים באריזות תכשירים + (6 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: נוהל 117- הדרישות לרישום תכשירים גנריים וטרינריים + (7 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל הערכה מקדמית + (7 דצמבר 2014)