Dexamethasone

שם גנרי	Dexamethasone (קישור לדף המרכיב הפעיל במאגר משרד הבריאות)
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)	A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06

תרופות המכילות את Dexamethasone כמרכיב פעיל

מרכיבים משולבים

• Dexamethasone and antibiotics
• Dexamethasone and antiinfectives
• Dexamethasone, combinations

תרופות

• אוזורדקס - Ozurdex
• דזו קאר - Deso care
• דזורן טפות אזניים - Desoren ear drops
• דקסאמיצין טיפות עיניים - Dexamycin
• דקסמטזון 0.5 מ"ג - Dexamethasone 0.5 mg
• דקסמטזון 2 מ"ג - Dexamethasone 2 mg
• דקסמטזון פאנפרמה 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone panpharma 4 mg/ml
• דקסמטזון קלצקס 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone kalceks 4 mg/ml
• דקסמתזון קרן פארמה - Dexamethasone kern pharma
• דקסמטזון רומפארם 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone rompharm 4 mg/ml
• דקספרין טיפות - Dexefrin eye drops
• טבעקוטן - Tevacutan
• מקסידקס - Maxidex
• מקסיטרול טיפות עיניים - Maxitrol ophthalmic suspension
• מקסיטרול משחת עיניים - Maxitrol ophthalmic ointment
• סטרודקס טיפות עינים - Sterodex eye drops
• פוליקוטן - Polycutan

מאמרים

• מין העובר והתפתחות רעילות בעקבות שימוש בדקסמתזון

נתוני סל בריאות 2025

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
   1. דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין
   2. התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
      1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
      2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
         או
         לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
         במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
   3. בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או (Central Retinal Vein Occlusion (CRVO, לחולים העונים על אחד מאלה:
      1. כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
         1. חולים לאחר אירוע לבבי או אירוע מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA
         2. נשים הרות
         3. נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב
         4. נשים מניקות
         5. חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה
      2. חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF
      3. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
         במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.
         לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
         1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
         2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
            או
            שלא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
2. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים