קרדיוקסאן - Cardioxane

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V03AF
Detoxifying agents for antineoplastic treatment
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול מניעתי ברעילות לבבית הנגרמת מטיפול כימותרפי.
2. הטיפול בתרופה ייעשה רק על פי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קרדיוקסאן במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 CENEXI

קרדיוקסאן - Cardioxane true