קוסנטיקס תמיסה להזרקה - Cosentyx solution for injection

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות









נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AC
Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

- Plaque psoriasis: Cosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.- Psoriatic arthritis: Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients when the response to previous disease modifying anti rheumatic drug (DMARD) therapy has been inadequate.- Axial spondyloarthritis (axSpA) :• Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis) Cosentyx is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adults who have responded inadequately to conventional therapy.• Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA) Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
א. החולה סובל מאחד מאלה:
1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50;
2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.
ב. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(א)(2) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול;
ג. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.
21/01/2016 עור ומין ADALIMUMAB, IXEKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, TILDRAKIZUMAB, GUSELKUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Psoriasis
אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. 12/01/2017 ראומטולוגיה ADALIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SECUKINUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Ankylosing spondylitis
דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת 12/01/2017 ראומטולוגיה TOFACITINIB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Psoriatic arthritis
ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis. התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים. התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים. 17/03/2024 ראומטולוגיה uvenile psoriatic arthritis, Enthesitis related arthritis
טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF). התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין. 19/02/2025 עור ומין הידרדניטיס סופוראטיבה, Hidradenitis suppurativa
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  1. פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
    1. החולה סובל מאחד מאלה:
      1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50
      2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.
    2. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול.
      בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(1)(1) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול
    3. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה
  2. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- DMARDs איננה מספקת
  3. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי
    במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
  4. ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis.
    התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF.
    הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים.
    התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים
  5. טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF).
    התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קוסנטיקס תמיסה להזרקה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 08/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

קוסנטיקס - Cosentyx true



מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=קוסנטיקס_תמיסה_להזרקה_-_Cosentyx_solution_for_injection&oldid=332297