סוניטיניב תרו 50 מ"ג - Sunitinib taro 50 mg

שימו לב !
שיווק התרופה הופסק ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 07/12/2025; נבדק 06/03/2026.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	סוניטיניב פאדאגיס 12.5 מ"ג - Sunitinib padagis 12.5 mg סוניטיניב פאדאגיס 25 מ"ג - Sunitinib padagis 25 mg סוניטיניב פאדאגיס 50 מ"ג - Sunitinib padagis 50 mg סוניטיניב אס.קיי. 12.5 מ"ג - Sunitinib s.k 12.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 25 מ"ג - Sunitinib s.k 25 mg סוניטיניב אס.קיי. 37.5 מ"ג - Sunitinib s.k 37.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 50 מ"ג - Sunitinib s.k 50 mg סוניטיניב סנדוז 12.5 מ"ג - Sunitinib sandoz 12.5 mg סוניטיניב סנדוז 25 מ"ג - Sunitinib sandoz 25 mg סוניטיניב סנדוז 50 מ"ג - Sunitinib sandoz 50 mg … תוצאות נוספות
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EX Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Sunitinib 50MG ‏L01EX01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Sunitinib taro is indicated for: Treatment of gastrointestinal stromal tumor after disease progression on or intolerance to imatinib mesylate. Treatment of advanced renal cell carcinoma. Treatment of unresectable or metastatic, well differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי 01/03/2008 חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB. 01/03/2008 סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. 01/03/2008 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל . התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Everolimus בשילוב עם Lenvatinib, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Cabozanitinib, Nivolumab, Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab. 2. חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB. 3. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורת ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 30.06.2024

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.06.2024 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.06.2024 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2024

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סוניטיניב תרו 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	PHARMACARE PREMIUM LTD., MALTA
שם בעל הרישום	TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2019. רישיון מתאריך: 28/7/2021
תאריך עדכון אחרון	07/12/2025; נבדק 06/03/2026

תאריך עדכון: 07/12/2025; נבדק 06/03/2026 PHARMACARE

סוניטיניב - Sunitinib true