סוניטיניב תרו 12.5 מ"ג - Sunitinib taro 12.5 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	סוניטיניב אס.קיי. 12.5 מ"ג - Sunitinib s.k 12.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 25 מ"ג - Sunitinib s.k 25 mg סוניטיניב אס.קיי. 37.5 מ"ג - Sunitinib s.k 37.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 50 מ"ג - Sunitinib s.k 50 mg סוניטיניב סנדוז 12.5 מ"ג - Sunitinib sandoz 12.5 mg סוניטיניב סנדוז 25 מ"ג - Sunitinib sandoz 25 mg סוניטיניב סנדוז 50 מ"ג - Sunitinib sandoz 50 mg סוניטיניב תרו 25 מ"ג - Sunitinib taro 25 mg סוניטיניב תרו 37.5 מ"ג - Sunitinib taro 37.5 mg סוניטיניב תרו 50 מ"ג - Sunitinib taro 50 mg … תוצאות נוספות
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Sunitinib 12.5MG ‏L01XE04
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Sunitinib taro is indicated for:• Treatment of gastrointestinal stromal tumor after disease progression on or intolerance to imatinib mesylate. • Treatment of advanced renal cell carcinoma.• Treatment of unresectable or metastatic, well differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי 01/03/2008 חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB. 01/03/2008 סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. 01/03/2008 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל . התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Everolimus בשילוב עם Lenvatinib, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Cabozanitinib, Nivolumab, Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab. 2. חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB. 3. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורת ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 22.12.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 22.12.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 22.12.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סוניטיניב תרו 12.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	PHARMACARE PREMIUM LTD., MALTA
שם בעל הרישום	TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2019. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	18/06/2024

תאריך עדכון: 18/06/2024 PHARMACARE

סוניטיניב - Sunitinib true