תאריך לשינוי 5 מאי 2015 19:08:44
- ברינטליקס 20 מ"ג - Brintellix 20 mg + (30 אפריל 2015 22:18:05)
- ברינטליקס 5 מ"ג - Brintellix 5 mg + (30 אפריל 2015 22:18:54)
- אקסווירה - Exviera + (30 אפריל 2015 22:31:09)
- קובץ:Nohal 139.pdf + (3 מאי 2015 07:46:49)
- משרד הבריאות: נוהל 139- רוקח אחראי בבית מסחר לתרופות + (3 מאי 2015 07:51:58)
- ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה + (3 מאי 2015 08:24:58)
- ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב + (3 מאי 2015 09:17:50)
- קובץ:Reg process.pdf + (5 מאי 2015 18:47:35)
- משרד הבריאות: תהליך רישום תכשירי מקור באגף הרוקחות + (5 מאי 2015 18:53:02)
- ה-FDA אישר את רפליקסה (®Raplixa) של ProFibrix – מוצר ביולוגי המסייע לשליטה בדימום במהלך ניתוח + (5 מאי 2015 18:57:37)
- ה-FDA אישר את קייבלה (®Kybella) לטיפול ב"סנטר כפול" + (5 מאי 2015 19:08:44)
- ה-FDA העניק ל-RE-024 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלה נוירו-דגנרטיבית נדירה + (9 מאי 2015 18:56:15)
- ה-FDA העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) + (9 מאי 2015 19:01:08)
- יומירה (®Humira) של AbbVie הפחיתה את הסיכון לאובדן ראייה במטופלים עם דלקת הענבייה במחקר קליני שלב III + (9 מאי 2015 19:10:34)
- קובץ:ACHIEVING NON-OSTEOPOROTIC BMD 2.pdf + (11 מאי 2015 16:57:35)
- קובץ:DENOSUMAB 9 years-2.pdf + (11 מאי 2015 16:59:47)
- ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה קוביפרוסטון (cobiprostone) למניעה של מוקוזיטיס בפה + (13 מאי 2015 13:24:00)
- ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה אבופוספאמיד (evofosfamide) לטיפול בסרטן הלבלב + (13 מאי 2015 13:31:27)
- חברות Pfizer ו-23andMe משתפות פעולה במחקר רחב-היקף על מחלת הזאבת + (13 מאי 2015 13:39:04)
- קובץ:תכשירים חדשים מרץ אפריל.pdf + (13 מאי 2015 14:19:29)
- תכשירים חדשים שנרשמו באגף הרוקחות במשרד הבריאות בחודשים מרץ-אפריל 2015 + (13 מאי 2015 14:26:07)
