תאריך לשינוי 31 אוגוסט 2014 20:46:24
- ה-FDA אישר את התרופה ®Arnuity™ Ellipta של GSK לטיפול מונע באסתמה + (26 אוגוסט 2014 03:06:07)
- קובץ:נוהל 129 מעודכן.pdf + (26 אוגוסט 2014 18:33:43)
- משרד הבריאות: עדכון מספר 2 לנוהל הבטחת איכות תכשירים על-פי תקנה 29 + (26 אוגוסט 2014 18:37:44)
- ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה + (26 אוגוסט 2014 21:06:48)
- מחקר חדש מצביע על תופעה רווחת של שימוש לרעה בנוגדי דיכאון פופולאריים + (28 אוגוסט 2014 17:23:17)
- קובץ:נוהל תנאי אחסון והובלה של תכשירים.pdf + (28 אוגוסט 2014 18:35:50)
- משרד הבריאות: הבהרות לנוהל מספר 126- תנאי אחסון והובלה של תכשירים + (28 אוגוסט 2014 18:40:54)
- קובץ:נתונים סטטיסטיים רישום תכשירים.pdf + (29 אוגוסט 2014 17:04:44)
- משרד הבריאות: נתונים סטטיסטיים של רישום תכשירים רפואיים לתקופה ינואר-יוני 2014 + (29 אוגוסט 2014 17:21:06)
- מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק + (31 אוגוסט 2014 07:54:18)
- ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים + (31 אוגוסט 2014 20:46:24)
- ה-FDA העניק עדיפות לתרופה איווברדין לטיפול באי-ספיקת לב + (1 ספטמבר 2014 17:43:09)
- ה-FDA אישר את אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם + (2 ספטמבר 2014 12:17:42)
- ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה + (3 ספטמבר 2014 03:38:05)
- ה-FDA העניק לנופלזיד (™NUPLAZID) מעמד של טיפול פורץ דרך לטיפול בפסיכוזה על-רקע מחלת פרקינסון + (3 ספטמבר 2014 20:32:47)
- ה-FDA העניק לתרופה המחקרית PRM-151 מעמד של תרופת יתום לטיפול במיאלופיברוזיס + (4 ספטמבר 2014 17:18:20)
- Acetylcholine + (5 ספטמבר 2014 10:42:16)
- Enalapril + (5 ספטמבר 2014 11:42:14)
- תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי + (5 ספטמבר 2014 18:31:27)
- מחקר ב JAMA מצא כי סוגי אנטיביוטיקה מסויימים מעלים את הסיכון להיפוגליקמיה במטופלים הנוטלים תרופות ממשפחת הסולפונילאוריאה + (8 ספטמבר 2014 03:59:36)
- תקנות חדשות בנושא דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות + (9 ספטמבר 2014 08:33:35)
