תאריך ידיעה 6 פברואר 2015
- פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של 'קרסמבה' (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים + (24 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר עדכון בתווית של נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של חברת Janssen + (24 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר את 'קוסנטיקס' (®COSENTYX) של נוברטיס לטיפול בספחת רובדית + (25 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר מכשיר אינהלציה חדשני למתן של פולמוזיים (®PULMOZYME) לטיפול בלייפת כיסתית (סיסטיק פיברוזיס) + (27 ינואר 2015)
- סאנופי ורג'נרון הודיעו כי הבקשה לאישור התרופה הביולוגית פרלואנט (®PRALUENT) להיפרכולסטרולמיה תיבחן על-ידי ה-FDA בעדיפות גבוהה + (27 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר חוזק חדש של נורדיטרופין פלקספרו (®Norditropin® FlexPro) של נובו נורדיסק + (28 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר את אימברוביקה (®IMBRUVICA) של Janssen לטיפול בתסמונת ולדנסטרום + (30 ינואר 2015)
- חברת Amgen מבקשת להרחיב את ההתוויה הקיימת של קיפרוליס (®KYPROLIS) למיאלומה נפוצה + (30 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: נתונים סטטיסטיים של רישום תכשירים רפואיים לתקופה יולי-דצמבר 2014 + (30 ינואר 2015)
- לראשונה: ה-FDA אישר את ויואנס (®Vyvanse) של Shire לטיפול בהפרעת אכילה בולמוסית + (1 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר תרופה גנרית לנקסיום (®NEXIUM) של אסטרהזניקה לטיפול בצרבת + (3 פברואר 2015)
- ה-FDA העניק אישור מזורז לאיברנס (®IBRANCE) של פייזר לטיפול בסרטן השד + (6 פברואר 2015)
- ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית + (6 פברואר 2015)
- תרופה גנרית ליומירה (®HUMIRA) הדגימה יעילות בטיפול בדלקת מפרקים שגרונית במחקר קליני + (6 פברואר 2015)
- ה-FDA העניק לאנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן ריאות + (9 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר לראשונה דבק רקמות לשימוש פנימי + (9 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר את לוסנטיס (®LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית + (10 פברואר 2015)
- ה-FDA העניק לפורמולציה חדשה של חנקן חמצני מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בלייפת כיסתית + (12 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר את התרופה המשולבת דוטרביס (®Dutrebis) של Merck לטיפול ב-HIV + (12 פברואר 2015)
- משרד הבריאות: נוהל 130- תנאי הפצה נאותים לתכשירים + (14 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר את לנווימה (®LENVIMA) של Eisai לטיפול בסרטן ממויין של בלוטת המגן + (14 פברואר 2015)
- ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים + (15 פברואר 2015)
- ה-FDA העניק לתרופה המחקרית VS-5584 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במזותליומה + (16 פברואר 2015)
