תאריך ידיעה 6 דצמבר 2014
- ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה + (26 נובמבר 2014)
- חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופב (®OFEV) של Boehringer Ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי + (27 נובמבר 2014)
- הנציבות האירופית אישרה את וורגטף (®VARGATEF) של Boehringer Ingelheim לטיפול בסרטן הריאות + (28 נובמבר 2014)
- חברות Janssen הגישה ל-FDA בקשה לאישור יונדליס (®YONDELIS) לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות + (30 נובמבר 2014)
- ד"ר פישר משיקה את "אופטי סייף Max 2"- תוסף תזונה המסייע בשמירה על בריאות העין + (1 דצמבר 2014)
- ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Ipsen לאישור דיספורט (®DYSPORT) לטיפול בספסטיות של הגפה העליונה + (1 דצמבר 2014)
- חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של חברת נוברטיס הושעה לאור דיווח על 13 מקרי מוות באיטליה + (2 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: אזהרה לציבור ולמשווקים משימוש או שיווק של משחות שיניים ללא רישיון משרד הבריאות + (3 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: מחירון תרופות מרשם ותכשירי 29 + (3 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את פריפטין (®PRIFTIN) של חברת סאנופי לטיפול בשחפת חבויה + (3 דצמבר 2014)
- ה-EMA: לא נמצאו ראיות המצביעות על קשר בין חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של נוברטיס למקרי התמותה שדווחו באיטליה + (4 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את ™BLINCYTO של Amgen לטיפול בלוקמיה לימפוציטית חריפה + (6 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: הודעה ליצרנים ויבואנים של תכשירים בדבר הטמעת שינויים באריזות תכשירים + (6 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: נוהל 117- הדרישות לרישום תכשירים גנריים וטרינריים + (7 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל הערכה מקדמית + (7 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את ג'קאבי (®JAKAVI) של Novartis ו-Incyte Corporation לטיפול בפוליציתמיה ראשונית + (7 דצמבר 2014)
- משרד הבריאות: אגף הרוקחות הנחה את בתי המרקחת להימנע ממכירת מדחום עם כספית החל מינואר 2015 + (8 דצמבר 2014)
- הנציבות האירופית אישרה הרחבת התוויה לאקסטנדי (®XTANDI) של Astellas Pharma לטיפול בסרטן הערמונית + (8 דצמבר 2014)
- חברת Janssen תנסה להשיג את אישור ה-EMA עבור אימברוביקה (®IMBRUVICA) לטיפול בתסמונת ולדנסטרום + (9 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את אקסג'יבה (®XGEVA) של Amgen לטיפול בהיפרקלצמיה על-רקע ממאירויות + (10 דצמבר 2014)
- ה-FDA אישר את גרדסיל 9 (®GARDASIL 9) של חברת Merck למניעת סרטן ויבלות באיברי המין הנגרמים על-ידי נגיף הפפילומה האנושי + (12 דצמבר 2014)
- ה-FDA מזהיר מפני תגובה עורית חמורה לתרופה האנטיפסיכוטית גאודון (®GEODON) של חברת Pfizer + (12 דצמבר 2014)
