תאריך ידיעה 18 ינואר 2015
- ה-FDA מפרסם עדכון בנושא שימוש בתרופות לכאב בזמן הריון לאחר סקירה של מחקרים אחרונים + (9 ינואר 2015)
- ה-FDA העניק לאנטיביוטיקה מדור חדש אישור לפיתוח במסלול מואץ + (11 ינואר 2015)
- סאנופי ורג'נרון הודיעו על תוצאות חיוביות משני מחקרי ODYSSEY שלב III שבדקו לראשונה מתן חודשי של אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה + (11 ינואר 2015)
- ה-FDA בוחן מחדש את בטיחותם של תכשירים משלשלים המכילים PEG 3350 בילדים + (12 ינואר 2015)
- מחקר חדש בדק: מתי מותר לחצות טבליות? + (14 ינואר 2015)
- ה-FDA העניק לספרסנטן (sparsentan) של Retrophin מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלת כליות נדירה + (14 ינואר 2015)
- תוצאות חיוביות במחקרים לאחר-שיווק על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen + (15 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: הכנס השנתי השני של המחלקה לתמרוקים וביוצידים נדחה + (16 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: הודעה ליצרנים ויבואנים בדבר בדיקות איכות Post Marketing לתכשירים רפואיים רשומים + (16 ינואר 2015)
- עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-דצמבר 2014 + (17 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: הודעה לרוקחים ממונים ובעלי רישום בדבר התנהלות ואופן הגשות עלונים כולל החמרות + (17 ינואר 2015)
- אוניברסיטת רוצ'סטר החלה במחקרים קליניים על חיסון פומי ל-HIV + (18 ינואר 2015)
- ה-CDC: חומצה פולית חשובה למניעת מומים בתעלה העצבית של העובר + (18 ינואר 2015)
- הנציבות האירופית אישרה את אופב (®OFEV) של בורינגר אינגלהיים לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי + (20 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: הנחיות להכנת תרחיף טמיפלו (®TAMIFLU) בהיעדר תכשיר נוזלי מסחרי + (20 ינואר 2015)
- ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב + (21 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: התנהלות בהגשת בקשות לרישיון תמרוקים פלוני + (21 ינואר 2015)
- משרד הבריאות: קול קורא להגשת הצעות להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2016 + (21 ינואר 2015)
- פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של 'קרסמבה' (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים + (24 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר עדכון בתווית של נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של חברת Janssen + (24 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר את 'קוסנטיקס' (®COSENTYX) של נוברטיס לטיפול בספחת רובדית + (25 ינואר 2015)
- ה-FDA אישר מכשיר אינהלציה חדשני למתן של פולמוזיים (®PULMOZYME) לטיפול בלייפת כיסתית (סיסטיק פיברוזיס) + (27 ינואר 2015)
