הליקסט FS 250 IU‏ - Helixate fs 250 iu

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	*Factor viii recombinant 250 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל In hemophilia A patients, for prevention and control of hemorrhagic episodes and in perioperative management. שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/03/2001 מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בקטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ הליקסט FS 250 IU] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום	MEDILINE LTD.
רישיון	תאריך הגשה: 21/05/2008. רישיון מתאריך: 31/08/2008
תאריך עדכון אחרון	02/10/15

תאריך עדכון: 02/10/15 CSL

הליקסט - Helixate true