גמסיטאבין טבע 1000 מ"ג/ויאל - Gemcitabine teva 1000 mg/vial

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	גמסיטאבין PCH טבע 1000 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 1000 mg/vial גמסיטאבין PCH טבע 200 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 200 mg/vial גמסיטאבין PCH טבע 2000 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 2000 mg/vial גמסיטאבין טבע 200 מ"ג/ויאל - Gemcitabine teva 200 mg/vial גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת - Gemcitabine teva concentrate
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BC Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Gemcitabine AS HYDROCHLORIDE 1000 MG/VIAL ‏L01BC05
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 16/12/1997 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ גמסיטאבין טבע 1000 מ"ג/ויאל] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	LEMERY S.A. DE C.V. MEXICO
שם בעל הרישום	SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2009. רישיון מתאריך: 04/2010
תאריך עדכון אחרון	02/10/15

תאריך עדכון: 02/10/15 LEMERY

גמסיטאבין - Gemcitabine true