גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת - Gemcitabine teva concentrate

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 29/05/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BC
Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer.GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage.Breast cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with paclitaxel,is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant /neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.Ovarian cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with carboplatin, is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma who have relapsed at least 6 months after platinum-based therapy.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
16/12/1997
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell;
    2. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU;
    3. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני;
    4. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים);
    5. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה;
  2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2012. רישיון מתאריך: 10/2018
תאריך עדכון אחרון 29/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 29/05/2024 ACTAVIS

גמסיטאבין - Gemcitabine true