גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת - Gemcitabine teva concentrate

שימו לב !
בתאריך: 29/05/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	גמסיטאבין PCH טבע 1000 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 1000 mg/vial גמסיטאבין PCH טבע 200 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 200 mg/vial גמסיטאבין PCH טבע 2000 מ"ג /ויאל - Gemcitabine pch teva 2000 mg/vial גמסיטאבין טבע 1000 מ"ג/ויאל - Gemcitabine teva 1000 mg/vial גמסיטאבין טבע 200 מ"ג/ויאל - Gemcitabine teva 200 mg/vial
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BC Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Gemcitabine AS HYDROCHLORIDE 40MG/ML ‏L01BC05
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer.GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage.Breast cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with paclitaxel,is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant /neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.Ovarian cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with carboplatin, is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma who have relapsed at least 6 months after platinum-based therapy.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 16/12/1997 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 19.07.2021   החמרה לעלון 19.07.2021 החמרה לעלון לרופא 21.01.2016 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
שם בעל הרישום	ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 12/2012. רישיון מתאריך: 10/2018
תאריך עדכון אחרון	29/05/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 29/05/2024 ACTAVIS

גמסיטאבין - Gemcitabine true