אירינוטקן טבע - Irinotecan teva

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5) *Irinotecan hydrochloride trihydrate 20MG / 1 ML ‏L01XX19
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
  • For the treatment of patients with metastatic colorectal cancer: - In combination with 5-fluorouracil and folinic acid in patients without prior chemotherapy for metastatic disease. - As a single agent in patients who have failed an established 5-fluorouracil containing treatment regimen. * For the treatment of patients with small cell lung cancer.* For the treatment of patients with gastric cancer.* Irinotecan in combination with leucovorin, Oxaliplatin and 5-fluorouracil, for the first-line treatment of patients with metastatic pancreatic adenocarcinoma.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
16/12/1997
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
סרטן מעי גס מתקדם (גם כטיפול ראשון). 16/12/1997
סרטן לבלב גרורתי כקו טיפול ראשון. 16/12/1997
סרטן החלחולת לטיפול בחזרה מקומית של המחלה. 16/12/1997
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. סרטן מעי גס מתקדם (גם כטיפול ראשון).
ב. סרטן החלחולת לטיפול בחזרה מקומית של המחלה.
ג. סרטן לבלב גרורתי כקו טיפול ראשון.
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אירינוטקן טבע במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2009. רישיון מתאריך: 12/2015
תאריך עדכון אחרון 15/04/16
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/04/16 ACTAVIS

אירינוטקן - Irinotecan true