אונורג 200 מ"ג - Onureg 200 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BC
Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

ONUREG is indicated for continued treatment of adult patients with acute myeloid leukemia who achieved first complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following intensive induction chemotherapy and are not able to complete intensive curative therapy

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
03/02/2022
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול מתמשך בלוקמיה מסוג AML בחולים שהשיגו תגובה מלאה או תגובה מלאה עם החלמה לא מלאה של ספירות הדם (incomplete blood count recovery (CRi)) לאחר אינדוקציה כימותרפית אינטנסיבית, שאינם מסוגלים לקבל טיפול קוראטיבי אינטנסיבי. במחלה מסוג AML עם מוטציה מסוג FLT3, במהלך מחלתו יוכל החולה לקבל תרופה אחת מבין השתיים כטיפול אחזקה – Azacitidine, Midostaurin
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אונורג 200 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CELGENE CORPORATION, USA
שם בעל הרישום BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 5/2021. רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 11/02/24 CELGENE

אונורג - Onureg true