אבירטרון טבע 250 מ"ג - Abiraterone teva 250 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אבירטרון אס.קיי 250 מ"ג - Abiraterone S.K 250 mg אבירטרון תרו 250 מ"ג - Abiraterone taro 250 mg אבירטרון תרו 500 מ"ג - Abiraterone taro 500 mg אבירטרון - תרימה 250 מ"ג - Abiraterone - trima 250 mg אבירטרון טבע 500 מ"ג - Abiraterone teva 500 mg אבירטרון מדומי 250 מ"ג - Abiraterone medomie 250 mg אבירטרון מדומי 500 מ"ג - Abiraterone medomie 500 mg אבירטרון סנדוז 250 מ"ג - Abiraterone sandoz 250 mg אבירטרון סנדוז 500 מ"ג - Abiraterone sandoz 500 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L02BX Other hormone antagonists and related agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Abiraterone acetate 250MG ‏L02BX03
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Abiraterone Acetate is CYP17 inhibitor indicated:- in combination with prednisone for the treatment of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.- for the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT).
נתוני הסל הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול בסרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה 16/01/2019 אונקולוגיה סרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול ראשון 12/01/2014 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול מתקדם 09/01/2013 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC). שימוש בסל לפי פנקס קופ"ח כללית 1994 תאריך הכללה בסל 09/01/2013 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC). הטיפול בתרופה יופסק עם התקדמות המחלה בטיפול בתכשיר כפי שמתבטאת בהדמיה ו/או התבטאות קלינית. במקרה של התקדמות מחלה בהדמיה בלבד, יש לאשר התקדמות בהדמיה חוזרת כעבור 4 שבועות, לשלול תופעה של flare up.הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו. בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון. לעניין זה יוגדר חולה בסיכון גבוה בחולה העונה על שניים מאלה: מדד Gleason בערך של 8 ומעלה שלושה נגעים גרמיים ומעלה נוכחות של גרורות ויסרליות מדידות הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Enzalutamide. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 09.09.2021 החמרה לעלון 31.01.2020 החמרה לעלון 31.01.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 25.12.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏25.12.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 25.12.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אבירטרון טבע 250 מ"ג במאגר משרד הבריאות אבירטרון טבע 250 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 10/2015. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	05/05/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 05/05/2024 TEVA

אבירטרון - Abiraterone true