קובץ:Twitter.svg
מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 22:06, 29 באוקטובר 2014 מאת ערן רוזנטל (שיחה | תרומות)
Twitter.svg (קובץ SVG, הגודל המקורי: 256 × 256 פיקסלים, גודל הקובץ: 4 קילו־בייט)
היסטוריית הקובץ
לחצו על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה בעת זו.
| תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
|---|---|---|---|---|---|
| נוכחית | 22:06, 29 באוקטובר 2014 | | 256 × 256 (4 קילו־בייט) | ערן רוזנטל (שיחה | תרומות) |
- אין באפשרותכם לדרוס את הקובץ הזה.
- עריכת קובץ זה באמצעות יישום חיצוני (ראו את הוראות ההתקנה למידע נוסף)
שימוש בקובץ
הקובץ הבא זהה לקובץ זה (לפרטים נוספים):
- קובץ:Twitter.svg מתוך ויקישיתוף
יותר מ־100 דפים מקשרים לקובץ זה. הרשימה הבאה מראה רק את 100 הדפים הראשונים שמקשרים לקובץ זה. ניתן לצפות ברשימה המלאה.
- AstraZeneca: התרופה המחקרית טרלוקינומב (tralokinumab) לטיפול באסתמה חריפה נכנסה לשלב III של המחקר קליני
- FDA- אישור זיקאדיה כטיפול לחולי NSCLC אשר טופלו בקריזוטיניב
- Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
- אור ירוק מה-FDA לאנטידוט לפרדקסה
- אור ירוק מה-FDA לתרופה סרדלגה (™Cerdelga) של חברת Genzyme
- אור ירוק מהנציבות האירופית לאינסולין הבזאלי של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly
- איסור על מכירת מוצרי עישון וסיגריות אלקטרוניות בבתי מרקחת
- אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291
- במסגרת תכנית לאומית למניעת אובדנות מציע משרד הבריאות להגביל את מכירת פארצטמול
- בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה
- בשורה לחולי מלנומה ולוקמיה: מקיניסט וארזרה של GSK קיבלו אישור מהרגולטור האירופאי
- ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב
- ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות
- ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב
- ה-FDA אישר את אוקטגאם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית
- ה-FDA אישר את אורבקטיב (™ORBACTIV) לטיפול בזיהומי עור חיידקיים חריפים במבוגרים
- ה-FDA אישר את אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
- ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים
- ה-FDA אישר את בלסומרה (®BELSOMRA) לטיפול באינסומניה
- ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה
- ה-FDA אישר את השימוש ב-Vedolizumab לחולי קרוהן וקוליטיס
- ה-FDA אישר את התרופה ®Arnuity™ Ellipta של GSK לטיפול מונע באסתמה
- ה-FDA אישר את התרופה אינבוקמט (™INVOKAMET) של ג'ונסון אנד ג'ונסון לטיפול בסוכרת
- ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
- ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
- ה-FDA אישר את קיטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה
- ה-FDA אישר את ™PLEGRIDY לטיפול בטרשת נפוצה
- ה-FDA אישר בהליך מהיר את הטיפול באימבורביקה כטיפול בלימפומה
- ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה
- ה-FDA הביע את הסכמתו לשימוש בתרופה מחקרית לטיפול בזיהום של נגיף האבולה
- ה-FDA העניק לנופלזיד (™NUPLAZID) מעמד של טיפול פורץ דרך לטיפול בפסיכוזה על-רקע מחלת פרקינסון
- ה-FDA העניק לתרופה המחקרית PRM-151 מעמד של תרופת יתום לטיפול במיאלופיברוזיס
- ה-FDA העניק עדיפות לתרופה איווברדין לטיפול באי-ספיקת לב
- ה-FDA פרסם אזהרה לגבי התרופה סקסגליפטין (אונגליזה) לחולי סוכרת מסוג 2 בעקבות מקרי כשל לבבי
- הנציבות האירופאית- EMA העניקה אישור לתרופה Empagliflozin
- הנציבות האירופית אישרה את גזיברו (®Gazyvaro) לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית
- הפסקת שיווק התכשירים Rafassal, Fenta ו- Oxycontin
- הפסקת שיווק של התכשירים M.I.R., Mircera, Muscol ועדכונים נוספים
- השימוש בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל הופסק עקב חשד לזיהום בהכנה רוקחית
- חברות Sanofi ו-Regeneron הציגו תוצאות חיוביות מארבעה מחקרי ODYSSEY על אלירוקומב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
- חברות Sanofi ו- MannKind עתידות לשתף פעולה בפיתוח ושיווק של משאף האינסולין אפרזה (Afrezza®)
- חברות סנופי ורג'נרון צפויות להגיש בקשה לאישור אלירוקומב (Alirocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
- חברת Amgen הגישה בקשה לאישור אבולוקומב (Evolocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
- חברת Genentech הגישה בקשה לאישור לוסנטיס (®Lucentis) להתוויה של רטינופתיה סוכרתית
- חברת NanoViricides עתידה לחדש את התוכנית לפיתוח תרופה לטיפול באבולה
- חברת פייזר הגישה ל-FDA בקשה לאישור התרופה המחקרית פאלבוציקליב (Palbociclib) לטיפול בסרטן שד מתקדם
- חוקרים טוענים כי רוקסוליטיניב (Ruxolitinib) יעיל לטיפול באובדן שיער על-רקע חיסוני
- טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק
- טבע: למעלה ממחצית מהמטופלים בקופקסון (®Copaxone) בארה"ב עברו להשתמש בגרסה החדשה של התרופה
- טיוטה לעדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים של משרד הבריאות
- טיפול ב- Giotrif (אפטיניב) מאריך את חייהם של חולי סרטן ריאות בעלי מוטצית EGFR מסוג del19
- טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת
- טרנסלרנה (™ Translarna) אושרה על ידי הסוכנות האירופאית לתרופות לטיפול במחלת ניוון השרירים ע"ש דושן
- ילדים הנוטלים תרופות להפרעות קשב וריכוז הינם בעלי סיכון כפול לבעיות קרדיווסקולריות
- כיצד נוצר מאגר ויקיתרופות ומה הוא מספק לרופא?
- כנס פארמה קלאב לרוקחים ב-28 במאי 2014 בנושא הורדת חום ומרשם רוקח
- מדוע נוצר בלבול בין שמות של תרופות וכיצד מתמודד ה-FDA עם התופעה
- מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק
- מהפכה בתחום הטיפול בבעיות זיקפה: ED סיאליס - ה- PDE5i הראשונה שתשווק ללא מרשם רופא
- מחקר: טיפול משולב של צ'מפיקס עם מדבקת ניקוטין עשוי להיות יעיל יותר להפסקת עישון
- מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי
- מחקר ב JAMA מצא כי סוגי אנטיביוטיקה מסויימים מעלים את הסיכון להיפוגליקמיה במטופלים הנוטלים תרופות ממשפחת הסולפונילאוריאה
- מחקר חדש מצביע על תופעה רווחת של שימוש לרעה בנוגדי דיכאון פופולאריים
- מטופל ראשון גוייס למחקר EMANATE המיועד להערכת אליקוויס (®Eliquis) בקרב מטופלים הסובלים מפרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מסתמי ועוברים היפוך חשמלי
- מכירה מקוונת של תכשירים מבית מרקחת – מסירת התכשירים – נוהל משרד הבריאות
- משרד הבריאות: אלטרוקסין ישווק בארץ באריזה חדשה
- משרד הבריאות: הבהרות לנוהל מספר 126- תנאי אחסון והובלה של תכשירים
- משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תכשירים
- משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תרופות ותכשירים
- משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת
- משרד הבריאות: נתונים סטטיסטיים של רישום תכשירים רפואיים לתקופה ינואר-יוני 2014
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל 120-רישום תכשירים ותיקים
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים-נוהל מספר 10
- משרד הבריאות: עדכון מספר 2 לנוהל הבטחת איכות תכשירים על-פי תקנה 29
- משרד הבריאות - השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב ילדים מעל גיל 12
- משרד הבריאות הודיע על דחיית תחולת סעיף 3.10 בנוהל מוצרים הומאופתיים
- משרד הבריאות הודיע על הגדלת זמינות ונגישות תכשירי ויונס (vyvanse)
- משרד הבריאות מזהיר מפני משחות שיניים קולגייט מתוצרת סין ותאילנד המשווקות במזרח ירושלים
- משרד הבריאות פירסם הבהרה בנוגע לשינוי אתר הייצור של Synthroid
- משרד הבריאות פירסם הנחיות שימוש ואזהרת בטיחות לגבי פרמין
- משרד הבריאות פירסם טיוטא לנוהל לשמירה על פרטיות המטופל בבתי המרקחת
- משרד הבריאות פרסם נוהל מעודכן לניסויים רפואיים בבני אדם
- משרד הבריאות פרסם קול קורא להגשת הצעות לסל התרופות של 2015
- מתן פומי חד פעמי של זופרן אינו מעלה הסיכון לאריתמיות לפי ניתוח של ה-FDA
- נובו נורדיסק: ה-CHMP הביע חוות דעת חיובית לגבי אישור קסולטופי לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים
- נובו נורדיסק: ה-FDA אישר הרחבת התוויה לנובוסבן אר.טי
- נוגד הבחילה של חברת Merck & Co הראה יעילות בילדים בהשוואה לאינבו
- סוכנות התרופות האירופית אישרה את הרחבת ההתוויה עבור התרופה הלאבן (®Halaven) לטיפול בסרטן שד מתקדם
- סקיוקינומב קרובה לכניסה לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת
- עדכון FDA להתווית תרופות קיימות - דצמבר 2013
- עדכון הפסקות שיווק מרץ 14
- עדכונים ואזהרות של ה-FDA להתוויות של תרופות קיימות-יולי 2014
- עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014
- רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית
- רשימת תכשירים דוחי יתושים שקיבלו רישיון משרד הבריאות
- תקנות חדשות בנושא דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות
- תרופה מחקרית הציגה יעילות בטיפול בצלוליט
- תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי
- תרופה נוירוגנית חדשה לטיפול בתסמינים של תת לחץ דם תנוחתי זמינה מעתה בארה"ב
- תרופות משנות-מהלך-מחלה עתידות להיכנס לשוק הטיפולים באלצהיימר
