האמט פי 500IU FVIII / 1200IU VWF - Haemate p 500 iu fviii / 1200 iu vwf
מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 21:34, 31 בינואר 2023 מאת לירון דורפמן (שיחה | תרומות)
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
התוויה | Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease. | |||||||||||||
| ||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
האמט פי 500IU FVIII / 1200IU VWF במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | CSL BEHRING GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | GENMEDIX , ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: |
תמונת אריזה