האמט פי 1000IU FVIII / 2400IU VWF - Haemate p 1000 iu fviii / 2400 iu vwf
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease. | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| האמט פי 1000IU FVIII / 2400IU VWF במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CSL BEHRING GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | GENMEDIX , ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
