האמט-פ 1000 IU‏ - Haemate-p 1000 i.u

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	האמט פי 1000IU FVIII / 2400IU VWF - haemate p 1000 iu fviii / 2400 iu vwf האמט פי 250IU FVIII / 600IU VWF - Haemate p 250 iu fviii / 600 iu vwf האמט פי 500IU FVIII / 1200IU VWF - Haemate p 500 iu fviii / 1200 iu vwf האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u. האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Factor viii (human) 1000 IU / 15 ML ‏B02BD02 Von willebrand factor 2400 IU / 15 ML ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia,prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/01/1995 מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ האמט-פ 1000 IU] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום	GENMEDIX , ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19

האמט - Haemate true

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 01/01/1995

מסגרת הכללה בסל