תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 21:11, 1 בספטמבר 2014

שימו לב !
בתאריך: 02/09/14 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	V03AF Detoxifying agents for antineoplastic treatment
מרכיב פעיל (ATC5)	Dexrazoxane AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL ‏V03AF02
צורת מתן	I.V
צורת מינון	POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה	Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קרדיוקסאן ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום	MEGAPHARM LTD
רישיון	תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013
תאריך עדכון אחרון	02/09/14

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}

ב:

{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 28: / שורה 28: @@
 |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}}
-|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::22/07/14]]
+|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]]
 |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
-|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}
 |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קרדיוקסאן - Cardioxane}}}
 |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 }}
 <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>