תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::MEGAPHARM LTD " ב־"|שם בעל הרישום=MEGAPHARM LTD ") |
||
שורה 25: | שורה 25: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} |
גרסה מתאריך 19:50, 20 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיוקסאן ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}