תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת Bayer הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה לאישור התרופה הביולוגית | + | חברת Bayer הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה לאישור התרופה הביולוגית Kovaltry<span style="color: white;">ם</span>(BAY 81-8973), פקטור VIII רקומביננטי לטיפול בהמופיליה A בילדים ומבוגרים. הגשת הבקשה מבוססת על תוצאות מחקרי LEOPOLD, אשר העריכו את בטיחות ויעילות התרופה במתן פרופילקטי. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 16:08, 7 במרץ 2015
חברת Bayer הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה לאישור התרופה הביולוגית Kovaltryם(BAY 81-8973), פקטור VIII רקומביננטי לטיפול בהמופיליה A בילדים ומבוגרים. הגשת הבקשה מבוססת על תוצאות מחקרי LEOPOLD, אשר העריכו את בטיחות ויעילות התרופה במתן פרופילקטי.
