Fosdenopterin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(←נתוני סל בריאות 2025) |
|||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
## גיל המטופל לא יעלה על גיל שבועיים | ## גיל המטופל לא יעלה על גיל שבועיים | ||
## ביטוי קליני של פרכוסים או אנצפלופתיה ושלילת גורמים אחרים לפרכוסים או אנצפלופתיה (כגון אספיקסיה ביילוד, דימום, סיבה אחרת למשל היפוגליקמיה, זיהום ביילוד) | ## ביטוי קליני של פרכוסים או אנצפלופתיה ושלילת גורמים אחרים לפרכוסים או אנצפלופתיה (כגון אספיקסיה ביילוד, דימום, סיבה אחרת למשל היפוגליקמיה, זיהום ביילוד) | ||
| − | ## קיום ממצאים מעבדתיים תומכים באבחנה כגון חומצה אורית נמוכה בדם, שתן לסולפיט חיובי, הדמיה מוחית (CT, אולטראסאונד ובעדיפות MRI) עם ממצאים מכוונים. קיום סעיף זה אינו תנאי הכרחי להתחלת הטיפול | + | ## קיום ממצאים מעבדתיים תומכים באבחנה כגון חומצה אורית נמוכה בדם, שתן לסולפיט חיובי, הדמיה מוחית (CT, אולטראסאונד ובעדיפות MRI) עם ממצאים מכוונים.{{ש}}קיום סעיף זה אינו תנאי הכרחי להתחלת הטיפול |
# יבוצעו בדיקות גנטיות עד גיל חודש מהלידה, לאישור האבחנה של Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ולאחריהן: | # יבוצעו בדיקות גנטיות עד גיל חודש מהלידה, לאישור האבחנה של Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ולאחריהן: | ||
## אם התקבל אישור גנטי של האבחנה, הטיפול בתכשיר יימשך | ## אם התקבל אישור גנטי של האבחנה, הטיפול בתכשיר יימשך | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:57, 27 באוגוסט 2025
| שם גנרי | Fosdenopterin |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5) |
A16AX19 - Fosdenopterin |
תרופות המכילות את Fosdenopterin כמרכיב פעיל
תרופות
נתוני סל בריאות 2025
התרופה תינתן לטיפול ב-Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ובהתקיים כל אלה:
- התחלת הטיפול תתבצע בהתקיים כל אלה:
- גיל המטופל לא יעלה על גיל שבועיים
- ביטוי קליני של פרכוסים או אנצפלופתיה ושלילת גורמים אחרים לפרכוסים או אנצפלופתיה (כגון אספיקסיה ביילוד, דימום, סיבה אחרת למשל היפוגליקמיה, זיהום ביילוד)
- קיום ממצאים מעבדתיים תומכים באבחנה כגון חומצה אורית נמוכה בדם, שתן לסולפיט חיובי, הדמיה מוחית (CT, אולטראסאונד ובעדיפות MRI) עם ממצאים מכוונים.
קיום סעיף זה אינו תנאי הכרחי להתחלת הטיפול
- יבוצעו בדיקות גנטיות עד גיל חודש מהלידה, לאישור האבחנה של Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ולאחריהן:
- אם התקבל אישור גנטי של האבחנה, הטיפול בתכשיר יימשך
- אם תתקבל תשובה שלילית לגן MOCS1, יופסק הטיפול בתכשיר
- מטופלים שאובחנו באמצעות בדיקה גנטית מאושרת יהיו זכאים להתחלת טיפול ללא צורך בעמידה בתנאים המפורטים בסעיף 1, למעט במקרים של נזק נוירולוגי קשה ובלתי הפיך (כדוגמת 20>DQ)
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות מטבוליות או רופא מומחה בגנטיקה
