אופדואלג - Opdualag: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אופדואלג |שם באנגלית=Opdualag |שם ללא מינון=אופדואלג - Opdualag |שם ללא מינון באנ...")
 
שורה 11: שורה 11:
 
*[[Nivolumab]] 12 MG/ML {{כ}}[[L01XC17]]
 
*[[Nivolumab]] 12 MG/ML {{כ}}[[L01XC17]]
 
*Relatlimab4 MG/ML {{כ}}
 
*Relatlimab4 MG/ML {{כ}}
|צורת מתן=
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
+
|מספר רישום=171 74 37423 00
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[]]
+
|שם יצרן=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB]]
 
|תאריך הגשה=
 
|תאריך הגשה=
 
|התוויה=
 
|התוויה=
שורה 41: שורה 41:
  
  
[[קטגוריה:יצרן ]]
+
[[קטגוריה:יצרן BRISTOL, MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:בעל רישום ]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום BRISTOL, MYERS SQUIBB]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
 
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]]

גרסה מתאריך 16:59, 29 ביולי 2023

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2023
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית). ב. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי PD-1 או CTLA-4. ג. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח. ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית. 01/02/2023 אונקולוגיה מלנומה, Melanoma
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).
ב. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי PD-1 או CTLA-4.
ג. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.
ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אופדואלג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA
שם בעל הרישום BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL
רישיון רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון


תאריך עדכון: BRISTOL, MYERS SQUIBB

אופדואלג - Opdualag true