בלנרפ 100 מ"ג - Blenrep 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג |שם באנגלית=Blenrep 100 mg |שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep |שם ללא מינון ב...")
 
 
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 +
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=כן
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
__ללא_תוכן_עניינים__
 +
{{מאמרים|
 +
|תוכן=
 +
{{מאמרי Belantamab mafodotin}}
 +
}}
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג
 
|שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג
שורה 4: שורה 25:
 
|שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep
 
|שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Blenrep
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Blenrep
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/180%2079%2038455%2000 בלנרפ 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/180%2079%2038455%2000 בלנרפ 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
שורה 13: שורה 34:
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|מספר רישום=180 79 38455 00
 
|מספר רישום=180 79 38455 00
|שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]
+
|שם בעל הרישום=[[GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD]]
 
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]
 
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 +
|רישיון מתאריך=1/12/2025
 
|תאריך הגשה=4/2025
 
|תאריך הגשה=4/2025
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_27_44131426.pdf|עלון לרופא 31.01.2026]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_28_66521626.pdf|עלון לצרכן עברית 31.01.2026]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_28_66521826.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.01.2026]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_28_66522026.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2026]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|התוויה=
 
|התוויה=
שורה 24: שורה 50:
 
Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide
 
Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide
 
</div>
 
</div>
|ללא קטגוריה=
 
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}}
|רישיון מתאריך=
 
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=07/12/2025
+
|תאריך עדכון=10/04/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=6}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=9}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=8}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=8}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=17}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=27}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה=
 
}}
 
}}
  

גרסה אחרונה מתאריך 11:06, 10 באפריל 2026

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות
Bulletin icon off.png
עלונים קודמים






נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FX
Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates
מרכיב פעיל (ATC5)  

Belantamab AS mafodotin 100 MG/VIAL ‏L01FX15

צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
03/02/2022
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות

א. בשילוב עם Pomalidomide ו-Dexamethasone או בשילוב עם Bortezomib ו-Dexamethasone, התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפולים קודמים שכללו תכשיר אימונומודולטורי, מעכב פרוטאזום ונוגדן כנגד CD38. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול בשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מבין התכשירים -Belantamab mafodotin, Elranatamab, Selinexor, Talquetamab, Teclistamab. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.

05/03/2026 המטולוגיה מיאלומה נפוצה, Multiple myeloma
א. התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות ארבעה טיפולים קודמים שכללו Bortezomib, Lenalidomide, Daratumumab, Pomalidomide ו-Carfilzomib. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מבין התרופות -Belantamab mafodotin, Elranatamab, Selinexor, Talquetamab, Teclistamab. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה. 19/02/2025 המטולוגיה multiple myeloma, מיאלומה נפוצה
התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות ארבעה טיפולים קודמים שכללו Bortezomib, Lenalidomide, Daratumumab, Pomalidomide ו-Carfilzomib. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מבין התרופות - Selinexor, Belantamab mafodotin 03/02/2022 אונקולוגיה multiple myeloma, מיאלומה נפוצה
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. בשילוב עם Pomalidomide ו-Dexamethasone או בשילוב עם Bortezomib ו-Dexamethasone, התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפולים קודמים שכללו תכשיר אימונומודולטורי, מעכב פרוטאזום ונוגדן כנגד CD38.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול בשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מבין התכשירים - Belantamab mafodotin, Elranatamab, Selinexor, Talquetamab, Teclistamab.
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
בלנרפ 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 4/2025. רישיון מתאריך: 1/12/2025
תאריך עדכון אחרון 10/04/2026


תאריך עדכון: 10/04/2026 GLAXO

בלנרפ - Blenrep true