בלנרפ 100 מ"ג - Blenrep 100 mg: הבדלים בין גרסאות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג |שם באנגלית=Blenrep 100 mg |שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep |שם ללא מינון ב...") |
|||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | {{מאמרי Belantamab mafodotin}} | ||
| + | }} | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג | |שם בעברית=בלנרפ 100 מ"ג | ||
| שורה 4: | שורה 25: | ||
|שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep | |שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Blenrep | |שם ללא מינון באנגלית=Blenrep | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/180%2079%2038455%2000 בלנרפ 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/180%2079%2038455%2000 בלנרפ 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| שורה 13: | שורה 34: | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|מספר רישום=180 79 38455 00 | |מספר רישום=180 79 38455 00 | ||
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD]] |
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | ||
| + | |רישיון מתאריך=1/12/2025 | ||
|תאריך הגשה=4/2025 | |תאריך הגשה=4/2025 | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_27_44131426.pdf|עלון לרופא 31.01.2026]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_28_66521626.pdf|עלון לצרכן עברית 31.01.2026]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_28_66521826.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.01.2026]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_28_66522026.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2026]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
| שורה 24: | שורה 50: | ||
Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide | Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide | ||
</div> | </div> | ||
| − | |||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
| − | |||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=10/04/2026 |
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=6}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=9}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=8}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=8}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=17}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/80/Rishum01_27_44131426.pdf#page=27}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
}} | }} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 11:06, 10 באפריל 2026
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
Belantamab AS mafodotin 100 MG/VIAL L01FX15 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Blenrep 100 MG is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination with bortezomib and dexamethasone in patients who have received at at least one prior therapy; and• in combination with pomalidomide and dexamethasone in patients who have received at least one prior therapy including lenalidomide | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלנרפ 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2025. רישיון מתאריך: 1/12/2025 |
| תאריך עדכון אחרון | 10/04/2026 |