Fosdenopterin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{מרכיב פעיל |תמונה= |כיתוב תמונה= |קישור למאגר משרד הבריאות=Fosdenopterin |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=A1...") |
(←נתוני סל בריאות 2025) |
||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {מרכיב פעיל | + | {{מרכיב פעיל |
|תמונה= | |תמונה= | ||
|כיתוב תמונה= | |כיתוב תמונה= | ||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
==תרופות== | ==תרופות== | ||
*[[נוליברי - Nulibry]] | *[[נוליברי - Nulibry]] | ||
| + | |||
| + | ==נתוני סל בריאות 2025== | ||
| + | התרופה תינתן לטיפול ב-Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ובהתקיים כל אלה: | ||
| + | # התחלת הטיפול תתבצע בהתקיים כל אלה: | ||
| + | ## גיל המטופל לא יעלה על גיל שבועיים | ||
| + | ## ביטוי קליני של פרכוסים או אנצפלופתיה ושלילת גורמים אחרים לפרכוסים או אנצפלופתיה (כגון אספיקסיה ביילוד, דימום, סיבה אחרת למשל היפוגליקמיה, זיהום ביילוד) | ||
| + | ## קיום ממצאים מעבדתיים תומכים באבחנה כגון חומצה אורית נמוכה בדם, שתן לסולפיט חיובי, הדמיה מוחית (CT, אולטראסאונד ובעדיפות MRI) עם ממצאים מכוונים.{{ש}}קיום סעיף זה אינו תנאי הכרחי להתחלת הטיפול | ||
| + | # יבוצעו בדיקות גנטיות עד גיל חודש מהלידה, לאישור האבחנה של Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ולאחריהן: | ||
| + | ## אם התקבל אישור גנטי של האבחנה, הטיפול בתכשיר יימשך | ||
| + | ## אם תתקבל תשובה שלילית לגן MOCS1, יופסק הטיפול בתכשיר | ||
| + | # מטופלים שאובחנו באמצעות בדיקה גנטית מאושרת יהיו זכאים להתחלת טיפול ללא צורך בעמידה בתנאים המפורטים בסעיף 1, למעט במקרים של נזק נוירולוגי קשה ובלתי הפיך (כדוגמת 20>DQ) | ||
| + | # מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות מטבוליות או רופא מומחה בגנטיקה | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:57, 27 באוגוסט 2025
| שם גנרי | Fosdenopterin |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5) |
A16AX19 - Fosdenopterin |
תרופות המכילות את Fosdenopterin כמרכיב פעיל
תרופות
נתוני סל בריאות 2025
התרופה תינתן לטיפול ב-Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ובהתקיים כל אלה:
- התחלת הטיפול תתבצע בהתקיים כל אלה:
- גיל המטופל לא יעלה על גיל שבועיים
- ביטוי קליני של פרכוסים או אנצפלופתיה ושלילת גורמים אחרים לפרכוסים או אנצפלופתיה (כגון אספיקסיה ביילוד, דימום, סיבה אחרת למשל היפוגליקמיה, זיהום ביילוד)
- קיום ממצאים מעבדתיים תומכים באבחנה כגון חומצה אורית נמוכה בדם, שתן לסולפיט חיובי, הדמיה מוחית (CT, אולטראסאונד ובעדיפות MRI) עם ממצאים מכוונים.
קיום סעיף זה אינו תנאי הכרחי להתחלת הטיפול
- יבוצעו בדיקות גנטיות עד גיל חודש מהלידה, לאישור האבחנה של Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A ולאחריהן:
- אם התקבל אישור גנטי של האבחנה, הטיפול בתכשיר יימשך
- אם תתקבל תשובה שלילית לגן MOCS1, יופסק הטיפול בתכשיר
- מטופלים שאובחנו באמצעות בדיקה גנטית מאושרת יהיו זכאים להתחלת טיפול ללא צורך בעמידה בתנאים המפורטים בסעיף 1, למעט במקרים של נזק נוירולוגי קשה ובלתי הפיך (כדוגמת 20>DQ)
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות מטבוליות או רופא מומחה בגנטיקה
