ליקסומיה 20 מק"ג - Lyxumia 20 mcg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 26: שורה 26:
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lixisenatide]] 20 MCG / 0.2 ML {{כ}}[[A10BX10]]
+
*[[Lixisenatide]] 20 MCG / 0.2 ML {{כ}}[[A10BJ03]]
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 46: שורה 46:
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_2_217270616.pdf הוראות שימוש 03.07.2014]  
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_2_217270616.pdf הוראות שימוש 03.07.2014]  
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BX|Other blood glucose lowering drugs, excluding insulins}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BJ|Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=07/11/2021
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 70: שורה 71:
 
*[[מדיה:גט גול ליקסומיה.pdf|גט גול ליקסומיה]]
 
*[[מדיה:גט גול ליקסומיה.pdf|גט גול ליקסומיה]]
 
*[[Lixisenatide בחולים עם סוכרת סוג 2 ותסמונת כלילית חדה (acute coronary syndrome)]]
 
*[[Lixisenatide בחולים עם סוכרת סוג 2 ותסמונת כלילית חדה (acute coronary syndrome)]]
 +
*[[ר:ליקסיזנטייד - Lixisenatide|ליקסיזנטייד - Lixisenatide]]
 
*[[פוקוס ליקסומניה]]
 
*[[פוקוס ליקסומניה]]
 
*[[יעילות Lyxumia בחיים האמיתיים - תוצאות מעקב של 24 שבועות אחרי 1437 חולי סוכרת סוג 2]]
 
*[[יעילות Lyxumia בחיים האמיתיים - תוצאות מעקב של 24 שבועות אחרי 1437 חולי סוכרת סוג 2]]
 
}}
 
}}
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]]
 
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]]

גרסה אחרונה מתאריך 12:30, 30 באוגוסט 2025

Pres icon off.png
מצגת
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות


Lyxumia990s.jpg



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10BJ
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

For the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
15/01/2015
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: א. ערך HbA1c 7.5% ומעלה העונים על אחד מאלה: 1. עם BMI בערך 28 ומעלה; 2. עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease). ב. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; ג. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); ד. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 01/03/2021 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. העונים על אחד מאלה: א. BMI מעל 30 ו-HbA1c מעל 7.5%; ב. BMI בין 28-30 ו-HbA1c מעל 9.0%; ג. BMI בין 28-30 ו-HbA1c בין 7.5 ל-9.0% החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית. 2. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; 3. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 4. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 11/01/2018 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. העונים על אחד מאלה: א. BMI מעל 30 ו-HbA1c מעל 7.5; ב. BMI בין 28-30 ו-HbA1c מעל 9.0; 2. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; 3. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 4. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 15/01/2015 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופות יינתנו לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
א. ערך HbA1c 7.5% ומעלה העונים על אחד מאלה:
1. עם BMI בערך 28 ומעלה;
2. עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease).
ב. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס;
ג. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5);
ד. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ליקסומיה 20 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 2/2013. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 07/11/2021


תאריך עדכון: 07/11/2021 SANOFI

ליקסומיה - Lyxumia true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.