קבזרה 150 מ"ג - Kevzara 150 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=קבזרה 150 מ"ג |שם באנגלית=Kevzara 150 mg |שם ללא מינון=קבזרה - Kevzara |שם ללא מינון ב...")
 
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 25: שורה 25:
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.04.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_19_674954324.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2024]]
*[[מדיה:|Patient information leaflet {{כ}}30.04.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_19_670783224.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.04.2024]]
*[[מדיה:|نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_19_670783124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2024]]
*[[מדיה:|כרטיס למטופל רב שפתי 07.10.2018]]
+
*[[מדיה:Rishum_8_102311718.pdf|כרטיס למטופל רב שפתי 07.10.2018]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 02.05.2022]]
+
*[[מדיה:Rishum01_4_865413822.pdf|הוראות שימוש עברית 02.05.2022]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 26.12.2021]]
+
*[[מדיה:Rishum_9_113844618.pdf|הוראות שימוש אנגלית 29.04.2018]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 24.01.2021]]
+
*[[מדיה:Rishum_9_113843818.pdf|הוראות שימוש עברית וערבית 29.04.2018]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 06.08.2020]]
+
*[[מדיה:|הוראות שימוש עברית 02.05.2022]]
+
*[[מדיה:|הוראות שימוש אנגלית 29.04.2018]]
+
*[[מדיה:|הוראות שימוש עברית 29.04.2018]]
+
*[[מדיה:|הוראות שימוש ערבית 29.04.2018]]
+
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_4_865411122.pdf|החמרה לעלון 02.05.2022]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_2_53843922.pdf|החמרה לעלון 26.12.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_18_80970421.pdf|החמרה לעלון 24.01.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_16_335164820.pdf|החמרה לעלון 06.08.2020]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AC|Interleukin inhibitors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AC|Interleukin inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=

גרסה אחרונה מתאריך 17:37, 9 בדצמבר 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AC
Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Kevzara can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת , בכפוף לתנאי פסקה (ב) ב. טיפול בתרופה לחולה העונה על תנאי פסקה (א), יינתן בהתקיים כל אלה: 1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה. 16/01/2016 ראומטולוגיה TOFACITINIB, BARICITINIB, UPADACITINIB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TOCILIZUMAB, SARILUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Rheumatoid arthritis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת , בכפוף לתנאי פסקה (ב)
ב. טיפול בתרופה לחולה העונה על תנאי פסקה (א), יינתן בהתקיים כל אלה:
1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר;
ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה);
ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים;
ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קבזרה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANOFI-AVENTIS GROUPE, FRANCE
שם בעל הרישום SANOFI ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 5/2017. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 09/12/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 09/12/2024 SANOFI

קבזרה - Kevzara true