תבנית:תרופה/אקסטביה - Extavia: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " L03AB<br />Interferons " ב־" L03AB<br />Interferons ")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Extavia}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Extavia}}}
 
|מרכיב פעיל=
 
|מרכיב פעיל=
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Interferon beta]] 1B 0.3MG {{כ}}[[ATC code 5::L03AB08]]}}}
+
[[Interferon beta]] 1B 0.3MG {{כ}}[[L03AB08]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AB|Interferons}}
−
{{ATC משרד הבריאות|L03AB|Interferons}}
+
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 11: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.</div>}}}
−
|התאמת מינון=
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=2}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=10}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=11}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=5}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=5}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf#page=6}}}
 
 
|שם יצרן=[[BAYER PHARMA AG, GERMANY]]
 
|שם יצרן=[[BAYER PHARMA AG, GERMANY]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]]
שורה 23: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2011]]}}}
 
|תאריך הגשה=01/2010
 
|תאריך הגשה=01/2010
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Extavia|אקסטביה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אקסטביה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
{{{עלון לצרכן|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_pt_1326866226277.pdf עלון לצרכן]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_pt__1326866226277.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|התאמת מינון=
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
 
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 44 33127 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 44 33127 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]
+
|תאריך עדכון=10.12.2013
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אקסטביה - Extavia}}}
+
|שם ללא מינון=אקסטביה - Extavia
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 06:56, 25 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 10.12.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L03AB
Interferons
מרכיב פעיל (ATC5) Interferon beta 1B 0.3MG ‏L03AB08
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אקסטביה] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAYER PHARMA AG, GERMANY
שם בעל הרישום NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
רישיון תאריך הגשה: 01/2010. רישיון מתאריך: 07/2011
תאריך עדכון אחרון 10.12.2013


תאריך עדכון: 10.12.2013 BAYER

אקסטביה - Extavia true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אקסטביה - Extavia
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אקסטביה - Extavia}}

ב: 

{{תרופה/אקסטביה - Extavia
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אקסטביה_-_Extavia&oldid=317583