אקסטביה - Extavia
מתוך ויקיתרופות
שימו לב !
בתאריך: 10.12.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 10.12.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AB Interferons |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Interferon beta 1B 0.3MG L03AB08 |
צורת מתן | תת-עורי - S.C |
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ אקסטביה] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | BAYER PHARMA AG, GERMANY |
שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2010. רישיון מתאריך: 07/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 10.12.2013 |