אוזורדקס - Ozurdex: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
מ (מחיקת כותרות ריקות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/אוזורדקס - Ozurdex}}
 
{{תרופה/אוזורדקס - Ozurdex}}
−
 
−
__NOTOC__
 
−
==נתוני סל==
 
−
{{נתוני סל/אוזורדקס - Ozurdex}}
 
−
 
−
==התאמת מינון==
 
−
 
−
==התוויות נגד==
 
−
 
−
==תופעות לוואי==
 
−
 
−
==פרמקוקינטיקה==
 
−
 
−
==פרמקודינמיקה ==
 
−
 
−
==תגובות בין-תרופתיות==
 
−
 
−
==שימוש בהיריון, הנקה==
 
−
 
−
==מאמרים==
 
−
 
−
==מידע ברשת==
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן ALLERGAN]]
 
[[קטגוריה:יצרן ALLERGAN]]

גרסה מתאריך 08:40, 17 במרץ 2014

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) R01AD
Corticosteroids
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון שתל במתקן להחדרת תרופה, IMPLANT IN APPLICATOR
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Ozurdex is indicated for the treatment of adult patients with:• diabetic macular oedema (DME)• macular oedema following either Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO) or Central Retinal Vein Occlusion (CRVO).• inflammation of the posterior segment of the eye presenting as non-infectious uveitis.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
הגבלות הסל
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בצקת מקולרית על רקע Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO) או Central Retinal Vein Occlusion (CRVO), לחולים העונים על אחד מאלה: א. כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה: 1. חולים לאחר אירוע לבבי או מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA; 2. נשים הרות; 3. נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב ; 4. נשים מניקות; 5. חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה. ב. חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF. 01/03/2021 עיניים RVO, Retinal vein occlusion
דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין. 01/03/2021 עיניים non infectious uveitis
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: א. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . ב. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab 11/01/2018 עיניים DME, Diabetic macular edema
דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין. לא יינתנו לחולה בו בזמן Dexamethasone intravitreal implant ו-Ciclosporine. 10/01/2012 עיניים non infectious uveitis
התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: א. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . ב. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab 01/02/2023 עיניים DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO – Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש). 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. 19/02/2025 עיניים RVO, Retinal vein occlusion
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין
    2. התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
      1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
      2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
        או
        לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
        במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
    3. בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או (Central Retinal Vein Occlusion (CRVO, לחולים העונים על אחד מאלה:
      1. כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
        1. חולים לאחר אירוע לבבי או אירוע מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA
        2. נשים הרות
        3. נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב
        4. נשים מניקות
        5. חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה
      2. חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF
      3. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
        במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.
        לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
        1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
        2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
          או
          שלא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
  2. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוזורדקס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
שם בעל הרישום ALLERGAN ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2010. רישיון מתאריך: 12/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 ALLERGAN

אוזורדקס - Ozurdex true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אוזורדקס_-_Ozurdex&oldid=52682