תבנית:תרופה/אקסטביה - Extavia: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER PHARMA AG, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER PHARMA AG, GERMANY]]}}} | ||
+ | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAYER| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2011]]}}} | ||
+ | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2010]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Extavia|אקסטביה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Extavia|אקסטביה}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_dr_1326866226277.pdf עלון לרופא]}}} | ||
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_pt_1326866226277.pdf עלון לצרכן] |
− | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Extavia_pt__1326866226277.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 44 33127 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|146 44 33127 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
+ | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אקסטביה - Extavia}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 10:10, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Interferon beta 1B 0.3MG L03AB08 |
צורת מתן | S.C |
צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Extavia is indicated for the treatment of:• For use in relapsing-remitting and relapsing-progressive multiple sclerosis. It is designated for ambulatory patients who meet criteria for clinically definite and for laboratory supported definite MS, and who have experienced at least two exacerbations over the last two years.Extavia reduces the frequency of clinical exacerbations.In secondary progressive multiple sclerosis Extavia is indicated for slowing progression of disease and for the reduction of frequency of clinical relapses. Compared with placebo, patients receiving Extavia showed a statistically significant delay in time to progression of multiple sclerosis. The treatment effect occurred in patients with and without relapses and at all levels of disability investigated (patients with mild disease and those unable to walk were not studied). Patients receiving Extavia also showed a statistically significant delay in the time to become wheelchair-bound when compared with placebo. See also Section 5.1 “Pharmacodynamic properties”. Secondary progressive multiple sclerosis patients receiving Extavia showed a reduction in frequency (30%) of clinical relapses. There is no evidence of an effect of Extavia on the duration of exacerbations.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אקסטביה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAYER PHARMA AG, GERMANY |
שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2010. רישיון מתאריך: 07/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקסטביה - Extavia
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקסטביה - Extavia}}
ב:
{{תרופה/אקסטביה - Extavia | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}