אמבוטרה 25 מ"ג - Amvuttra 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 52: | שורה 52: | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
|תאריך עדכון=06/04/2026 | |תאריך עדכון=06/04/2026 | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=2}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=4}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=3}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=2}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=5}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_28_46642926.pdf#page=12}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:14, 6 באפריל 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N07XX Other nervous system drugs | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | |||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | Amvuttra is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy (hATTR-PN).Amvuttra is indicated for the treatment of wild-type or hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with cardiomyopathy (ATTR-CM). | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | |||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אמבוטרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ALNYLAM NETHERLANDS B.V., THE NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2023. רישיון מתאריך: 6/5/2024 |
| תאריך עדכון אחרון | 06/04/2026 |
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
