אמבוטרה 25 מ"ג - Amvuttra 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (Motyk העביר את הדף אמבוטרה - Amvuttra ל־אמבוטרה 25 מ"ג - Amvuttra 25 mg) |
גרסה מתאריך 11:00, 29 באוגוסט 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
|
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N07XX Other nervous system drugs |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Amvuttra is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy. |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אמבוטרה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ALNYLAM NETHERLANDS B.V., THE NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2023. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 06/08/2024 |
