אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
| (9 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{תרופה |
| − | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אבוסינאגיס 50 מ"ג}}} | |
| − | + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abbosynagis 50 mg}}} | |
| − | == | + | |שם ללא מינון=אבוסינאגיס - Abbosynagis |
| − | {{ | + | |שם ללא מינון באנגלית=Abbosynagis |
| − | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |
| − | == | + | *[[Palivizumab]] 50MG {{כ}}[[J06BD01]] |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BD|Antiviral monoclonal antibodies}} | |
| − | = | + | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M |
| − | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | == | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | == | + | |התוויה={{{התוויה| |
| − | + | <div style="direction:ltr;"> | |
| − | == | + | Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease. |
| − | + | </div>}}} | |
| − | ==תגובות בין | + | |שם יצרן=[[ABBVIE S.R.L., ITALY]] |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]] | |
| − | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}} | |
| − | == | + | |תאריך הגשה=06/2000 |
| − | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/119%2063%2030030%2000 אבוסינאגיס 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
| − | = | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_6_164098816.pdf|עלון לרופא 31.03.2016]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_6_164068816.pdf|החמרה לעלון לרופא 17.03.2016]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_12_172441016.pdf|החמרה לעלון 26.03.2014]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_16_188183216.pdf|החמרה לעלון 04.03.2012]] | ||
| + | |מספר רישום=119 63 30030 00 | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=נעלם | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=1}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=2}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=3}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=2}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=6}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=5}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=6}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן ABBVIE]] | [[קטגוריה:יצרן ABBVIE]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ABBVIE]] | [[קטגוריה:בעל רישום ABBVIE]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use - J]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Immune sera and immunoglobulins - J06]] |
| − | [[קטגוריה:J06B | + | [[קטגוריה:Immunoglobulins - J06B]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antiviral monoclonal antibodies - J06BD]] |
גרסה אחרונה מתאריך 13:55, 26 בפברואר 2025
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BD Antiviral monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אבוסינאגיס 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ABBVIE S.R.L., ITALY |
| שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 07/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
