אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BD
Antiviral monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2001
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול מניעתי של זיהום על ידי RSV (Respiratory syncitial virus)
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול מניעתי של זיהום על ידי RSV (Respiratory syncitial virus) בכל אחד ממקרים אלה:
1. פגים וקטינים שנולדו כפגים ושלא מלאו להם שנתיים, הלוקים במחלת ריאות כרונית הזקוקים לטיפול בחמצן.
2. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם שנה הלוקים במחלת הריאות BPD (Broncho pulmonary dysplasia) שאובחנה אצלם על ידי צילום חזה אופייני וסימנים קליניים בגיל מתוקן של 36 שבועות הריון ושנזקקו לטיפול באחד מאלה: חמצן, משתנים, קורטיקוסטרואידים או מרחיבי סימפונות.
3. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם שנה, אם נולדו בטרם מלאו 32 שבועות הריון + 6 ימים.
4. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם חצי שנה, אם נולדו בטרם מלאו 34 שבועות הריון + 6 ימים.
5. לילודים הסובלים ממחלת לב מולדת (congenital heart disease) ובהתקיים אחד מאלה:
א. ילודים המקבלים טיפול תרופתי לאי ספיקת לב.
ב. ילודים עם יתר לחץ דם ריאתי בינוני עד חמור.
ג. ילודים עם מחלת לב ציאנוטית.
6. ילודים שלא מלאה להם שנה, שנולדו במשקל נמוך מ-1 ק"ג בלא תלות בשבוע הלידה.
7. ילודים שלא מלאה להם שנה, הסובלים ממחלת ריאות כרונית קשה, בלא תלות בשבוע הלידה. מחלת ריאות כרונית מוגדרת כתלות בחמצן בשבוע 36 להריון.
מחלת ריאות כרונית קשה מוגדרת בילד המצוי בתחילת עונת RSV כאשר הינו זקוק לטיפול במחלת הריאה הכרונית באחד מהבאים – חמצן, משתנים, סטרואידים בשאיפה, מרחיבי סימפונות בשאיפה, סטרואידים במתן סיסטמי.
ב. התרופה תינתן בחודשים נובמבר עד מרס בכל שנה.
ג. לכל הילדים הזכאים לטיפול מונע, יש להמשיך ולתת את התכשיר עד תום עונת פעילות היתר של ה-RSV.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אבוסינאגיס 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ABBVIE S.R.L., ITALY
שם בעל הרישום ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 07/2010
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 ABBVIE

אבוסינאגיס - Abbosynagis true