תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
|||
| (13 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF02]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| − | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[CENEXI]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/1997 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/109%2084%2029292%2000 קרדיוקסאן] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866031021.pdf עלון לרופא 31.07.2021] |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866032921.pdf החמרה לעלון 31.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164358816.doc החמרה לעלון לרופא 30.04.2015] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/03/24 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קרדיוקסאן - Cardioxane |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Cardioxane | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 17:48, 13 במרץ 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AF Detoxifying agents for antineoplastic treatment |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קרדיוקסאן במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
| שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/03/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
