סוניטיניב טבע 50 מ"ג - Sunitinib teva 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "* פריט רשימה עם תבליטים {{תרופה |שם בעברית=סוניטיניב טבע 50 מ"ג |שם באנגלית=Sunitinib teva 50 mg |שם לל...")
 
שורה 7: שורה 7:
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[ סוניטיניב טבע 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/163%2081%2035255%2000 סוניטיניב טבע 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
שורה 13: שורה 13:
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
+
|מספר רישום=163 81 35255 00
 
|שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]

גרסה מתאריך 16:02, 11 בינואר 2022

  • פריט רשימה עם תבליטים
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Sunitinib Teva is indicated for the treatment of gastrointestinal stromal tumor after disease progression on or intolerance to Imatinib Mesylate. Sunitinib Teva is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma. Treatment of unresectable or metastatic, well differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי 01/03/2008
חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB. 01/03/2008
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. 01/03/2008
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Everolimus בשילוב עם Lenvatinib, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Cabozanitinib, Nivolumab, Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab.
2. חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג Gastrointestinal stromal tumors (GIST) לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB.
3. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורת
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סוניטיניב טבע 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 5/2017. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון {{{תאריך עדכון}}}


תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} TEVA

סוניטיניב - Sunitinib true