תבנית:תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 26: | שורה 26: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LEO PHARMA A/S , DENMARK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LEO PHARMA A/S , DENMARK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LEO| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LEO| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום:: | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::DEXCEL LTD, ISRAEL]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2002]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2002]]}}} | ||
שורה 35: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/protopic_spc_pil_May_2016_1463912408089.pdf החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/protopic_spc_pil_May_2016_1463912408089.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 72 30668 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|127 72 30668 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 22:15, 14 במאי 2018
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Tacrolimus 0.1% L04AA05
|
צורת מתן | DERMAL |
צורת מינון | OINTMENT |
התוויה | Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies.Maintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i.e. occurring 4 or more times per year) who have had an initial response to a maximum of 6 weeks treatment of twice daily tacrolimus ointment (lesions cleared, almost cleared or mildly affected).
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1% | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פרוטופיק 0.1% ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LEO PHARMA A/S , DENMARK |
שם בעל הרישום | DEXCEL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2002. רישיון מתאריך: 02/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%}}
ב:
{{תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1% | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}