תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Detoxifying agents for antineoplastic treatment]] V03AF {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Rue de la papyree]] 2-4- 6 , B-1420 BRAINE L'ALLEND, BELGIUM manufacturing , release , packaging , quality control {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V03AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V03AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}}}} | ||
שורה 29: | שורה 33: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 23:45, 20 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Dexrazoxane AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL V03AF02
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיוקסאן ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}