תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]] | ||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cardioxane|קרדיוקסאן}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cardioxane|קרדיוקסאן}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/hahmara-cardioxane-500mg-022015-SPC-form.doc_1430384344190.doc עלון לרופא] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/cardioxane_dr_1444713553140.pdf עלון לרופא]}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 11:57, 13 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Dexrazoxane AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL V03AF02 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיוקסאן ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 13/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}